中国有色金属学报
中國有色金屬學報
중국유색금속학보
THE CHINESE JOURNAL OF NONFERROUS METALS
2010年
4期
730-735
,共6页
吴道新%陈启元%李洁%尹周澜%夏畅斌
吳道新%陳啟元%李潔%尹週瀾%夏暢斌
오도신%진계원%리길%윤주란%하창빈
金红石型TiO2%钛酸丁酯%超声水解%掺杂钨%光催化分解水%析氧
金紅石型TiO2%鈦痠丁酯%超聲水解%摻雜鎢%光催化分解水%析氧
금홍석형TiO2%태산정지%초성수해%참잡오%광최화분해수%석양
以钛酸丁酯为原料,用低温超声水解方法合成不同掺杂W浓度的金红石型TiO2光催化剂,采用XRD、PL、DRS和BET等技术进行催化剂性能的表征.在光源为高压汞灯和氙灯、Fe3+为电子受体、悬浮液pH值为2.0的条件下,考察W掺杂对金红石型TiO2的光催化分解水析氧活性的影响.结果表明:当W掺杂量为1.0%~4.0%(摩尔分数)时,W掺杂没有引起金红石型TiO2晶型的改变,表面形成氧空位,在导带底附近形成施主能级,有利于光生电子和空穴的分离,掺杂催化剂光致发光强度与其光催化析氧活性的变化趋势一致;当W掺杂量为2.0%时,掺杂催化剂的光催化分解水析氧活性最高,在紫外光和可见光下光催化分解水的析氧速率分别为148.8 μmol/(L-h)和102.9 μmol/(L-h),分别比金红石型TiO2掺杂改性前的析氧速率提高了30.6%和65.7%.
以鈦痠丁酯為原料,用低溫超聲水解方法閤成不同摻雜W濃度的金紅石型TiO2光催化劑,採用XRD、PL、DRS和BET等技術進行催化劑性能的錶徵.在光源為高壓汞燈和氙燈、Fe3+為電子受體、懸浮液pH值為2.0的條件下,攷察W摻雜對金紅石型TiO2的光催化分解水析氧活性的影響.結果錶明:噹W摻雜量為1.0%~4.0%(摩爾分數)時,W摻雜沒有引起金紅石型TiO2晶型的改變,錶麵形成氧空位,在導帶底附近形成施主能級,有利于光生電子和空穴的分離,摻雜催化劑光緻髮光彊度與其光催化析氧活性的變化趨勢一緻;噹W摻雜量為2.0%時,摻雜催化劑的光催化分解水析氧活性最高,在紫外光和可見光下光催化分解水的析氧速率分彆為148.8 μmol/(L-h)和102.9 μmol/(L-h),分彆比金紅石型TiO2摻雜改性前的析氧速率提高瞭30.6%和65.7%.
이태산정지위원료,용저온초성수해방법합성불동참잡W농도적금홍석형TiO2광최화제,채용XRD、PL、DRS화BET등기술진행최화제성능적표정.재광원위고압홍등화선등、Fe3+위전자수체、현부액pH치위2.0적조건하,고찰W참잡대금홍석형TiO2적광최화분해수석양활성적영향.결과표명:당W참잡량위1.0%~4.0%(마이분수)시,W참잡몰유인기금홍석형TiO2정형적개변,표면형성양공위,재도대저부근형성시주능급,유리우광생전자화공혈적분리,참잡최화제광치발광강도여기광최화석양활성적변화추세일치;당W참잡량위2.0%시,참잡최화제적광최화분해수석양활성최고,재자외광화가견광하광최화분해수적석양속솔분별위148.8 μmol/(L-h)화102.9 μmol/(L-h),분별비금홍석형TiO2참잡개성전적석양속솔제고료30.6%화65.7%.