实用肿瘤学杂志
實用腫瘤學雜誌
실용종류학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL ONCOLOGY
2010年
3期
212-216
,共5页
RNA干扰%miRNA表达载体%Rab5a%乳腺癌%细胞侵袭
RNA榦擾%miRNA錶達載體%Rab5a%乳腺癌%細胞侵襲
RNA간우%miRNA표체재체%Rab5a%유선암%세포침습
目的 探讨miRNA表达载体靶向沉默Rab5a表达对人乳腺癌细胞MCF-7侵袭能力的影响.方法 设计4条miRNA干扰载体分别转染乳腺癌细胞MCF-7.应用RT-PCR和Western blot筛选出一组抑制效率最高的miRNA干扰载体进行Transwell小室实验检测细胞侵袭能力.结果 转染Rab5a-miRNA-2干扰载体对MCF-7细胞Rab5a表达抑制效果最明显,RT-PCR结果显示其对Rab5a基因mRNA抑制率达到(50.01±2.69)%,Western Blot结果显示其对Rab5a蛋白抑制率达到(55.58±3.16)%.选择Rab5a-miRNA-2组干扰载体进行后续实验.Transwell实验显示,Rab5a-miRNA-2组穿膜细胞数为67.8±12.03,与阴性对照组和空白对照组之间均有显著性差异(P<0.01).结论 RNAi靶向沉默Rab5a基因可以抑制乳腺癌细胞MCF-7的侵袭能力.
目的 探討miRNA錶達載體靶嚮沉默Rab5a錶達對人乳腺癌細胞MCF-7侵襲能力的影響.方法 設計4條miRNA榦擾載體分彆轉染乳腺癌細胞MCF-7.應用RT-PCR和Western blot篩選齣一組抑製效率最高的miRNA榦擾載體進行Transwell小室實驗檢測細胞侵襲能力.結果 轉染Rab5a-miRNA-2榦擾載體對MCF-7細胞Rab5a錶達抑製效果最明顯,RT-PCR結果顯示其對Rab5a基因mRNA抑製率達到(50.01±2.69)%,Western Blot結果顯示其對Rab5a蛋白抑製率達到(55.58±3.16)%.選擇Rab5a-miRNA-2組榦擾載體進行後續實驗.Transwell實驗顯示,Rab5a-miRNA-2組穿膜細胞數為67.8±12.03,與陰性對照組和空白對照組之間均有顯著性差異(P<0.01).結論 RNAi靶嚮沉默Rab5a基因可以抑製乳腺癌細胞MCF-7的侵襲能力.
목적 탐토miRNA표체재체파향침묵Rab5a표체대인유선암세포MCF-7침습능력적영향.방법 설계4조miRNA간우재체분별전염유선암세포MCF-7.응용RT-PCR화Western blot사선출일조억제효솔최고적miRNA간우재체진행Transwell소실실험검측세포침습능력.결과 전염Rab5a-miRNA-2간우재체대MCF-7세포Rab5a표체억제효과최명현,RT-PCR결과현시기대Rab5a기인mRNA억제솔체도(50.01±2.69)%,Western Blot결과현시기대Rab5a단백억제솔체도(55.58±3.16)%.선택Rab5a-miRNA-2조간우재체진행후속실험.Transwell실험현시,Rab5a-miRNA-2조천막세포수위67.8±12.03,여음성대조조화공백대조조지간균유현저성차이(P<0.01).결론 RNAi파향침묵Rab5a기인가이억제유선암세포MCF-7적침습능력.
