南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
10期
2291-2294
,共4页
高慧洁%张为民%王晓怀%郑锐年
高慧潔%張為民%王曉懷%鄭銳年
고혜길%장위민%왕효부%정예년
二氢卟吩e6%声动力%乳腺癌细胞%阿霉素%细胞生长
二氫卟吩e6%聲動力%乳腺癌細胞%阿黴素%細胞生長
이경계분e6%성동력%유선암세포%아매소%세포생장
目的 声动力治疗(SDT)是通过超声波激活聚集在肿瘤细胞内声敏剂治疗肿瘤的一种新方法.本文研究观测阿霉素对二氢卟吩e6为声敏剂声动力抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231生长的作用,旨在探讨阿霉素对二氢卟吩e6声动力是否具增敏作用.方法 二氢卟吩e6声动力单独及联合阿霉素处理MDA-MB-231细胞,45 min后四甲基偶氮唑盐(MTT)显色分光光度法检测细胞增殖.结果 1.1.0 MHz频率超声强度0.5～2.0 W/cm2范围作用60 s呈强度依赖性抑制MDA-MB-231细胞生长;二氢卟吩e6和阿霉素分别在0.05及0.1μg/ml～0.4μg/ml范围内浓度依赖性抑制MDA-MB-231细胞生长.2.与超声(0.5W/cm2×1.0MHz×60 s)和二氨卟吩e6(0.05～0.2mg/ml)单独作用相比,超声和二氢卟吩e6两者联合作用抑制MDA-MB-231细胞生长作用显著增强(P＜0.05).3.与二氢卟吩e6声动力(超声:0.5W/cm2×1.0 MHz×60 s;二氢卟吩e6:0.1 mg/ml)和阿霉素(0.1～0.4 g/ml)单独作用相比,声动力联合阿霉素抑制MDA-MB-231细胞生长作用显著增强(P＜0.05),其抑制作用与联合时序相关,声动力作用后用阿霉素比先用阿霉素后进行声动力更显著抑制乳腺癌细胞的生长(P＜0.05).结论 阿霉素对二氢卟吩e6声动力抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231生长具增敏作用.
目的 聲動力治療(SDT)是通過超聲波激活聚集在腫瘤細胞內聲敏劑治療腫瘤的一種新方法.本文研究觀測阿黴素對二氫卟吩e6為聲敏劑聲動力抑製乳腺癌細胞MDA-MB-231生長的作用,旨在探討阿黴素對二氫卟吩e6聲動力是否具增敏作用.方法 二氫卟吩e6聲動力單獨及聯閤阿黴素處理MDA-MB-231細胞,45 min後四甲基偶氮唑鹽(MTT)顯色分光光度法檢測細胞增殖.結果 1.1.0 MHz頻率超聲彊度0.5～2.0 W/cm2範圍作用60 s呈彊度依賴性抑製MDA-MB-231細胞生長;二氫卟吩e6和阿黴素分彆在0.05及0.1μg/ml～0.4μg/ml範圍內濃度依賴性抑製MDA-MB-231細胞生長.2.與超聲(0.5W/cm2×1.0MHz×60 s)和二氨卟吩e6(0.05～0.2mg/ml)單獨作用相比,超聲和二氫卟吩e6兩者聯閤作用抑製MDA-MB-231細胞生長作用顯著增彊(P＜0.05).3.與二氫卟吩e6聲動力(超聲:0.5W/cm2×1.0 MHz×60 s;二氫卟吩e6:0.1 mg/ml)和阿黴素(0.1～0.4 g/ml)單獨作用相比,聲動力聯閤阿黴素抑製MDA-MB-231細胞生長作用顯著增彊(P＜0.05),其抑製作用與聯閤時序相關,聲動力作用後用阿黴素比先用阿黴素後進行聲動力更顯著抑製乳腺癌細胞的生長(P＜0.05).結論 阿黴素對二氫卟吩e6聲動力抑製乳腺癌細胞MDA-MB-231生長具增敏作用.
목적 성동력치료(SDT)시통과초성파격활취집재종류세포내성민제치료종류적일충신방법.본문연구관측아매소대이경계분e6위성민제성동력억제유선암세포MDA-MB-231생장적작용,지재탐토아매소대이경계분e6성동력시부구증민작용.방법 이경계분e6성동력단독급연합아매소처리MDA-MB-231세포,45 min후사갑기우담서염(MTT)현색분광광도법검측세포증식.결과 1.1.0 MHz빈솔초성강도0.5～2.0 W/cm2범위작용60 s정강도의뢰성억제MDA-MB-231세포생장;이경계분e6화아매소분별재0.05급0.1μg/ml～0.4μg/ml범위내농도의뢰성억제MDA-MB-231세포생장.2.여초성(0.5W/cm2×1.0MHz×60 s)화이안계분e6(0.05～0.2mg/ml)단독작용상비,초성화이경계분e6량자연합작용억제MDA-MB-231세포생장작용현저증강(P＜0.05).3.여이경계분e6성동력(초성:0.5W/cm2×1.0 MHz×60 s;이경계분e6:0.1 mg/ml)화아매소(0.1～0.4 g/ml)단독작용상비,성동력연합아매소억제MDA-MB-231세포생장작용현저증강(P＜0.05),기억제작용여연합시서상관,성동력작용후용아매소비선용아매소후진행성동력경현저억제유선암세포적생장(P＜0.05).결론 아매소대이경계분e6성동력억제유선암세포MDA-MB-231생장구증민작용.
