CAJ | 학술논문

目的:观察柴胡桂枝汤对癫痫持续状态(status epilepticus,SE)大鼠内质网应激IRE1信号转导通路前存活分子IRE1mRNA与前凋亡分子CHOP蛋白在大鼠海马区表达的变化及该区域神经元细胞凋亡情况.方法:采用氯化锂-匹罗卡品制作SE模型,将90只SD大鼠随机分为对照组、SE组、药物组3组,每组按照SE后2h、4h、8h、24h、72h五个时间点分为5个亚组.应用原位细胞凋亡检测法(TUNEL法)观察海马区神经元细胞凋亡数、用RT-PCR检测SE后海马IRE1mRNA的表达,用免疫组织化学法检测CHOP蛋白表达.结果:①SE组8～72h时间点TUNEL阳性细胞数多于对照组(P<0.01),其阳性细胞数随惊厥持续时间延长而增加.药物组8～72h时间点TUNEL阳性细胞数较SE组明显减少(P<0.05).②对照组IRE1mRNA有少量表达;SE组IRE1mRNA的表达于SE后4h表达量为最高,随后逐渐下调;其4h,8h,24h时间点较对照组有显著差异(P<0.01).药物组4h,6h,24h时间点海马区IRE1mRNA的表达明显高于SE组,差异有显著性(P<0.05).③对照组未见CHOP阳性细胞,SE组于2h后在海马区可见CHOP阳性细胞,随时间的延长阳性细胞数逐渐增多,于24h达到高峰,之后逐渐下降;SE组CHOP阳性细胞数与对照组比较,两者有显著差异(P<0.01).药物组各个时间点CHOP数量表达明显少于SE组,两者有显著差异(P<0.01).结论:柴胡桂枝汤可能通过减少SE对内质网的刺激,上调前存活分子IRE1的表达,下调前凋亡分子CHOP的表达,减轻异常放电对脑组织的病理损害,发挥对神经元的保护作用.
목적:관찰시호계지탕대전간지속상태(status epilepticus,SE)대서내질망응격IRE1신호전도통로전존활분자IRE1mRNA여전조망분자CHOP단백재대서해마구표체적변화급해구역신경원세포조망정황.방법:채용록화리-필라잡품제작SE모형,장90지SD대서수궤분위대조조、SE조、약물조3조,매조안조SE후2h、4h、8h、24h、72h오개시간점분위5개아조.응용원위세포조망검측법(TUNEL법)관찰해마구신경원세포조망수、용RT-PCR검측SE후해마IRE1mRNA적표체,용면역조직화학법검측CHOP단백표체.결과:①SE조8～72h시간점TUNEL양성세포수다우대조조(P<0.01),기양성세포수수량궐지속시간연장이증가.약물조8～72h시간점TUNEL양성세포수교SE조명현감소(P<0.05).②대조조IRE1mRNA유소량표체;SE조IRE1mRNA적표체우SE후4h표체량위최고,수후축점하조;기4h,8h,24h시간점교대조조유현저차이(P<0.01).약물조4h,6h,24h시간점해마구IRE1mRNA적표체명현고우SE조,차이유현저성(P<0.05).③대조조미견CHOP양성세포,SE조우2h후재해마구가견CHOP양성세포,수시간적연장양성세포수축점증다,우24h체도고봉,지후축점하강;SE조CHOP양성세포수여대조조비교,량자유현저차이(P<0.01).약물조각개시간점CHOP수량표체명현소우SE조,량자유현저차이(P<0.01).결론:시호계지탕가능통과감소SE대내질망적자격,상조전존활분자IRE1적표체,하조전조망분자CHOP적표체,감경이상방전대뇌조직적병리손해,발휘대신경원적보호작용.