苏州大学学报（自然科学版）
囌州大學學報（自然科學版）
소주대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SUZHOU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2011年
2期
86-89,94
,共5页
李俊%苑红燕%王军%刘江云%蔡培烈%杨世林
李俊%苑紅燕%王軍%劉江雲%蔡培烈%楊世林
리준%원홍연%왕군%류강운%채배렬%양세림
斑蝥%斑蝥素%提取工艺%正交试验
斑蝥%斑蝥素%提取工藝%正交試驗
반모%반모소%제취공예%정교시험
目的:采用HPLC-ELSD分析方法,通过正交设计试验优化斑蝥中斑蝥素的提取工艺.方法:以斑蝥素含量为指标,通过正交实验确定最佳提取工艺.采用HPLC-ELSD法检测斑蝥中斑蝥素的含量,Cosmosil 5C18-AR-Ⅱ(250mm×4.6)色谱柱分离,流动相体积比为V(甲醇)∶V(水)=2∶3,等度洗脱,流速1.0 mL/min.结果:最佳提取条件为药材加6倍量丙酮在25℃条件下提取3次,每次3h.斑蝥素的线性范围为2.04～20.4μg(r=0.999 1),检测限为0.48μg,加样回收率为97.9%～99.2%,相对标准偏差为1.7%-2.5%.结论:该提取工艺合理,HPLC-ELSD检测方法简便快速、结果准确、重现性好.
目的:採用HPLC-ELSD分析方法,通過正交設計試驗優化斑蝥中斑蝥素的提取工藝.方法:以斑蝥素含量為指標,通過正交實驗確定最佳提取工藝.採用HPLC-ELSD法檢測斑蝥中斑蝥素的含量,Cosmosil 5C18-AR-Ⅱ(250mm×4.6)色譜柱分離,流動相體積比為V(甲醇)∶V(水)=2∶3,等度洗脫,流速1.0 mL/min.結果:最佳提取條件為藥材加6倍量丙酮在25℃條件下提取3次,每次3h.斑蝥素的線性範圍為2.04～20.4μg(r=0.999 1),檢測限為0.48μg,加樣迴收率為97.9%～99.2%,相對標準偏差為1.7%-2.5%.結論:該提取工藝閤理,HPLC-ELSD檢測方法簡便快速、結果準確、重現性好.
목적:채용HPLC-ELSD분석방법,통과정교설계시험우화반모중반모소적제취공예.방법:이반모소함량위지표,통과정교실험학정최가제취공예.채용HPLC-ELSD법검측반모중반모소적함량,Cosmosil 5C18-AR-Ⅱ(250mm×4.6)색보주분리,류동상체적비위V(갑순)∶V(수)=2∶3,등도세탈,류속1.0 mL/min.결과:최가제취조건위약재가6배량병동재25℃조건하제취3차,매차3h.반모소적선성범위위2.04～20.4μg(r=0.999 1),검측한위0.48μg,가양회수솔위97.9%～99.2%,상대표준편차위1.7%-2.5%.결론:해제취공예합리,HPLC-ELSD검측방법간편쾌속、결과준학、중현성호.
