新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2011年
4期
362-365
,共4页
热西旦木·托乎提%热娜·卡斯木%张倩%阿衣努尔·热和曼
熱西旦木·託乎提%熱娜·卡斯木%張倩%阿衣努爾·熱和曼
열서단목·탁호제%열나·잡사목%장천%아의노이·열화만
锁阳%Caco-2%MTT%化学成分
鎖暘%Caco-2%MTT%化學成分
쇄양%Caco-2%MTT%화학성분
目的 考察锁锁阳不同提取部位对结肠腺细胞系(Caco-2)的细胞抑制活性及其特质基础.方法 使用95%乙醇对锁阳全草进行提取.分别用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次对95%乙醇提取部位进行分段萃取.采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)测定各提取部位对体外培养Caco-2的抑制作用.并应用各种色谱技术对氯仿和乙酸乙酯提取部位进行纯化.结果 锁阳的氯仿和乙酸乙酯部位具有一定的杀伤Caco-2细胞的作用.IC50分别为88.5μg/ml和179.3 μg/ml;从氯仿和乙酸乙酯提取部位分离得到5种化合物.并经1H-NMR波谱及与相应标准品的薄层色谱比较.确证其结果分别为β谷甾醇(β-Sitoster0.Ⅰ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅱ)、胡萝卜苷(β Sitosterol-3-O-β-glucoside,Ⅲ)、(+)-儿茶素[(+)-catcchin,Ⅳ],化合物Ⅴ正在鉴定中.结论 锁阳的氯仿和乙酸乙酣挺取部位是其主要的抗Caco-2活性部位.可能与从该部位他离到的5种化合物相关.
目的 攷察鎖鎖暘不同提取部位對結腸腺細胞繫(Caco-2)的細胞抑製活性及其特質基礎.方法 使用95%乙醇對鎖暘全草進行提取.分彆用氯倣、乙痠乙酯和正丁醇依次對95%乙醇提取部位進行分段萃取.採用四甲基偶氮唑鹽法(MTT)測定各提取部位對體外培養Caco-2的抑製作用.併應用各種色譜技術對氯倣和乙痠乙酯提取部位進行純化.結果 鎖暘的氯倣和乙痠乙酯部位具有一定的殺傷Caco-2細胞的作用.IC50分彆為88.5μg/ml和179.3 μg/ml;從氯倣和乙痠乙酯提取部位分離得到5種化閤物.併經1H-NMR波譜及與相應標準品的薄層色譜比較.確證其結果分彆為β穀甾醇(β-Sitoster0.Ⅰ)、熊果痠(ursolic acid,Ⅱ)、鬍蘿蔔苷(β Sitosterol-3-O-β-glucoside,Ⅲ)、(+)-兒茶素[(+)-catcchin,Ⅳ],化閤物Ⅴ正在鑒定中.結論 鎖暘的氯倣和乙痠乙酣挺取部位是其主要的抗Caco-2活性部位.可能與從該部位他離到的5種化閤物相關.
목적 고찰쇄쇄양불동제취부위대결장선세포계(Caco-2)적세포억제활성급기특질기출.방법 사용95%을순대쇄양전초진행제취.분별용록방、을산을지화정정순의차대95%을순제취부위진행분단췌취.채용사갑기우담서염법(MTT)측정각제취부위대체외배양Caco-2적억제작용.병응용각충색보기술대록방화을산을지제취부위진행순화.결과 쇄양적록방화을산을지부위구유일정적살상Caco-2세포적작용.IC50분별위88.5μg/ml화179.3 μg/ml;종록방화을산을지제취부위분리득도5충화합물.병경1H-NMR파보급여상응표준품적박층색보비교.학증기결과분별위β곡치순(β-Sitoster0.Ⅰ)、웅과산(ursolic acid,Ⅱ)、호라복감(β Sitosterol-3-O-β-glucoside,Ⅲ)、(+)-인다소[(+)-catcchin,Ⅳ],화합물Ⅴ정재감정중.결론 쇄양적록방화을산을감정취부위시기주요적항Caco-2활성부위.가능여종해부위타리도적5충화합물상관.
