常州大学学报(自然科学版)
常州大學學報(自然科學版)
상주대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF JIANGSU POLYTECHNIC UNIVERSITY
2011年
2期
1-5
,共5页
孙倍佳%黄文艳%张岩%蒋必彪
孫倍佳%黃文豔%張巖%蔣必彪
손배가%황문염%장암%장필표
支化聚苯乙烯%原子转移自由基聚合%双马来酰亚胺
支化聚苯乙烯%原子轉移自由基聚閤%雙馬來酰亞胺
지화취분을희%원자전이자유기취합%쌍마래선아알
以六次甲基双马来酰亚胺(BMIH)为支化单体,α-溴代异丁酸叔丁酯(t-BBiB)为引发剂,CuBr/N,N,N＇,N〃,N〃-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为催化体系,苯甲醚为溶剂,在80℃下经原子转移自由基聚合(ATRP)合成支化聚苯乙烯.用气相色谱(GC),三检测凝胶渗透色谱(TD-GPC)和核磁(1H NMR)等测试方法对反应过程,聚合物结构以及残留初级链进行分析和表征.研究结果表明:因为苯乙烯和双马来酰亚胺之间存在电子转移络合物效应,所以BMIH在反应早期很快消耗.但是由于位阻效应使得悬垂双键表现出相对较为平缓的转化率,而不是在反应初期就很快参加聚合,因此得到无规支化聚合物,而非真正意义上的星状聚合物.支化聚合物分子质量分布较宽是因为体系中残留不含悬垂双键的初级链.
以六次甲基雙馬來酰亞胺(BMIH)為支化單體,α-溴代異丁痠叔丁酯(t-BBiB)為引髮劑,CuBr/N,N,N＇,N〃,N〃-五甲基二亞乙基三胺(PMDETA)為催化體繫,苯甲醚為溶劑,在80℃下經原子轉移自由基聚閤(ATRP)閤成支化聚苯乙烯.用氣相色譜(GC),三檢測凝膠滲透色譜(TD-GPC)和覈磁(1H NMR)等測試方法對反應過程,聚閤物結構以及殘留初級鏈進行分析和錶徵.研究結果錶明:因為苯乙烯和雙馬來酰亞胺之間存在電子轉移絡閤物效應,所以BMIH在反應早期很快消耗.但是由于位阻效應使得懸垂雙鍵錶現齣相對較為平緩的轉化率,而不是在反應初期就很快參加聚閤,因此得到無規支化聚閤物,而非真正意義上的星狀聚閤物.支化聚閤物分子質量分佈較寬是因為體繫中殘留不含懸垂雙鍵的初級鏈.
이륙차갑기쌍마래선아알(BMIH)위지화단체,α-추대이정산숙정지(t-BBiB)위인발제,CuBr/N,N,N＇,N〃,N〃-오갑기이아을기삼알(PMDETA)위최화체계,분갑미위용제,재80℃하경원자전이자유기취합(ATRP)합성지화취분을희.용기상색보(GC),삼검측응효삼투색보(TD-GPC)화핵자(1H NMR)등측시방법대반응과정,취합물결구이급잔류초급련진행분석화표정.연구결과표명:인위분을희화쌍마래선아알지간존재전자전이락합물효응,소이BMIH재반응조기흔쾌소모.단시유우위조효응사득현수쌍건표현출상대교위평완적전화솔,이불시재반응초기취흔쾌삼가취합,인차득도무규지화취합물,이비진정의의상적성상취합물.지화취합물분자질량분포교관시인위체계중잔류불함현수쌍건적초급련.
