中华外科杂志
中華外科雜誌
중화외과잡지
CHINESE JOURNAL OF SURGERY
2006年
19期
1314-1317
,共4页
汤绚丽%姚根有%陈丽荣%杨泽然%李世兰
湯絢麗%姚根有%陳麗榮%楊澤然%李世蘭
탕현려%요근유%진려영%양택연%리세란
杂合子丢失%乳腺肿瘤%染色体,人%免疫组织化学
雜閤子丟失%乳腺腫瘤%染色體,人%免疫組織化學
잡합자주실%유선종류%염색체,인%면역조직화학
目的 研究乳腺癌及癌前病变中3号染色体短臂(3p)杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)的发生情况.方法 采用聚合酶链式反应及硝酸银染色等方法检测41例原发性乳腺癌及12例癌前病变中3p的11 个微卫星位点LOH发生情况;用免疫组化方法检测40例乳腺癌中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad, FHIT)及人类MutL基因的同源基因(human MutL homologue,hMLH1)的表达情况.结果 97%乳腺癌患者发生3p的LOH,检出率较高的位点是D3S1295(53.1%)、D3S1029(43.6%)和D3S1038(52.5%),分别位于3p14、3p21-p22和3p25.D3S1038位点LOH及hMLH1蛋白表达与部分临床病理学参数相关(P＜0.05),D3S1295的LOH与FHIT蛋白表达负相关(P＜0.05).癌前病变患者3p LOH发生率为41.7%,检出率较高的位点是D3S1295(27.3%)和D3S1029(16.7%).最小共同丢失区位于3p14-p25.结论 3p14-p25区段可能有与乳腺癌发生发展相关并影响乳腺癌生物学行为的候选抑癌基因,基因的部分缺失可影响其蛋白的表达.
目的 研究乳腺癌及癌前病變中3號染色體短臂(3p)雜閤性缺失(loss of heterozygosity,LOH)的髮生情況.方法 採用聚閤酶鏈式反應及硝痠銀染色等方法檢測41例原髮性乳腺癌及12例癌前病變中3p的11 箇微衛星位點LOH髮生情況;用免疫組化方法檢測40例乳腺癌中雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、脆性組氨痠三聯體(fragile histidine triad, FHIT)及人類MutL基因的同源基因(human MutL homologue,hMLH1)的錶達情況.結果 97%乳腺癌患者髮生3p的LOH,檢齣率較高的位點是D3S1295(53.1%)、D3S1029(43.6%)和D3S1038(52.5%),分彆位于3p14、3p21-p22和3p25.D3S1038位點LOH及hMLH1蛋白錶達與部分臨床病理學參數相關(P＜0.05),D3S1295的LOH與FHIT蛋白錶達負相關(P＜0.05).癌前病變患者3p LOH髮生率為41.7%,檢齣率較高的位點是D3S1295(27.3%)和D3S1029(16.7%).最小共同丟失區位于3p14-p25.結論 3p14-p25區段可能有與乳腺癌髮生髮展相關併影響乳腺癌生物學行為的候選抑癌基因,基因的部分缺失可影響其蛋白的錶達.
목적 연구유선암급암전병변중3호염색체단비(3p)잡합성결실(loss of heterozygosity,LOH)적발생정황.방법 채용취합매련식반응급초산은염색등방법검측41례원발성유선암급12례암전병변중3p적11 개미위성위점LOH발생정황;용면역조화방법검측40례유선암중자격소수체(ER)、잉격소수체(PR)、취성조안산삼련체(fragile histidine triad, FHIT)급인류MutL기인적동원기인(human MutL homologue,hMLH1)적표체정황.결과 97%유선암환자발생3p적LOH,검출솔교고적위점시D3S1295(53.1%)、D3S1029(43.6%)화D3S1038(52.5%),분별위우3p14、3p21-p22화3p25.D3S1038위점LOH급hMLH1단백표체여부분림상병이학삼수상관(P＜0.05),D3S1295적LOH여FHIT단백표체부상관(P＜0.05).암전병변환자3p LOH발생솔위41.7%,검출솔교고적위점시D3S1295(27.3%)화D3S1029(16.7%).최소공동주실구위우3p14-p25.결론 3p14-p25구단가능유여유선암발생발전상관병영향유선암생물학행위적후선억암기인,기인적부분결실가영향기단백적표체.
