中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
21期
214-217
,共4页
董伟%梁爱华%李春英%汤喜兰%王金华%薛宝云%王秀坤
董偉%樑愛華%李春英%湯喜蘭%王金華%薛寶雲%王秀坤
동위%량애화%리춘영%탕희란%왕금화%설보운%왕수곤
龙胆泻肝丸%胆汁淤积%多药耐药蛋白%多药耐药相关蛋白%CD18
龍膽瀉肝汍%膽汁淤積%多藥耐藥蛋白%多藥耐藥相關蛋白%CD18
룡담사간환%담즙어적%다약내약단백%다약내약상관단백%CD18
目的:从与胆汁分泌有关的转运蛋白及中性粒细胞CD18分子的角度探讨龙胆泻肝丸(LD)清肝胆,利湿热的可能作用机制.方法:将20只大鼠分为4组:对照组,模型组,LD 5.0,2.5 g·kg-1(按生药计算)组.给药组每日ig给药1次,连续8d,对照组和模型组ig等体积的蒸馏水.其中第5天给药1h后,除对照组ig花生油外,其他各组大鼠按100 mg·kg-1 1次性ig α-萘异硫氰酸酯(ANIT)花生油.第8天摘取大鼠肝脏,提取肝脏总RNA,RT-PCR检测多药耐药蛋白MDR1a,MDR1b,MDR2和多药耐药相关蛋白MRP1 mRNA,MRP2 mRNA的表达;眼眶静脉取抗凝血,流式细胞仪测定中性粒细胞CD18表达,血细胞计数仪测定白细胞及粒细胞总数.结果:模型组大鼠肝组织MDR1a,MDR1b mRNA表达显著增加(P <0.05,P<0.01),MDR2 mRNA,MRP2 mRNA分别有表达增加或降低的趋势,MRP1 mRNA的表达无明显变化.LD 5.0,2.5 g·kg-1对胆汁淤积大鼠的肝组织MDR1a,MDR1b,MDR2,MRP1,MRP2 mRNA表达均无明显影响.LD各给药组白细胞总数以及粒细胞总数有下降趋势,CD18荧光强度明显低于模型组(P<0.05或P<0.01).结论:龙胆泻肝丸对ANIT诱导的胆汁淤积(类肝胆湿热证)具有利胆保肝作用,其作用机制主要与其抑制白细胞黏附,降低胆管炎症反应,减轻胆管损伤,从而有利于胆汁排泄有关,而与胆管上皮的转运体蛋白分子MDR,MRP关系可能不大.
目的:從與膽汁分泌有關的轉運蛋白及中性粒細胞CD18分子的角度探討龍膽瀉肝汍(LD)清肝膽,利濕熱的可能作用機製.方法:將20隻大鼠分為4組:對照組,模型組,LD 5.0,2.5 g·kg-1(按生藥計算)組.給藥組每日ig給藥1次,連續8d,對照組和模型組ig等體積的蒸餾水.其中第5天給藥1h後,除對照組ig花生油外,其他各組大鼠按100 mg·kg-1 1次性ig α-萘異硫氰痠酯(ANIT)花生油.第8天摘取大鼠肝髒,提取肝髒總RNA,RT-PCR檢測多藥耐藥蛋白MDR1a,MDR1b,MDR2和多藥耐藥相關蛋白MRP1 mRNA,MRP2 mRNA的錶達;眼眶靜脈取抗凝血,流式細胞儀測定中性粒細胞CD18錶達,血細胞計數儀測定白細胞及粒細胞總數.結果:模型組大鼠肝組織MDR1a,MDR1b mRNA錶達顯著增加(P <0.05,P<0.01),MDR2 mRNA,MRP2 mRNA分彆有錶達增加或降低的趨勢,MRP1 mRNA的錶達無明顯變化.LD 5.0,2.5 g·kg-1對膽汁淤積大鼠的肝組織MDR1a,MDR1b,MDR2,MRP1,MRP2 mRNA錶達均無明顯影響.LD各給藥組白細胞總數以及粒細胞總數有下降趨勢,CD18熒光彊度明顯低于模型組(P<0.05或P<0.01).結論:龍膽瀉肝汍對ANIT誘導的膽汁淤積(類肝膽濕熱證)具有利膽保肝作用,其作用機製主要與其抑製白細胞黏附,降低膽管炎癥反應,減輕膽管損傷,從而有利于膽汁排洩有關,而與膽管上皮的轉運體蛋白分子MDR,MRP關繫可能不大.
목적:종여담즙분비유관적전운단백급중성립세포CD18분자적각도탐토룡담사간환(LD)청간담,리습열적가능작용궤제.방법:장20지대서분위4조:대조조,모형조,LD 5.0,2.5 g·kg-1(안생약계산)조.급약조매일ig급약1차,련속8d,대조조화모형조ig등체적적증류수.기중제5천급약1h후,제대조조ig화생유외,기타각조대서안100 mg·kg-1 1차성ig α-내이류청산지(ANIT)화생유.제8천적취대서간장,제취간장총RNA,RT-PCR검측다약내약단백MDR1a,MDR1b,MDR2화다약내약상관단백MRP1 mRNA,MRP2 mRNA적표체;안광정맥취항응혈,류식세포의측정중성립세포CD18표체,혈세포계수의측정백세포급립세포총수.결과:모형조대서간조직MDR1a,MDR1b mRNA표체현저증가(P <0.05,P<0.01),MDR2 mRNA,MRP2 mRNA분별유표체증가혹강저적추세,MRP1 mRNA적표체무명현변화.LD 5.0,2.5 g·kg-1대담즙어적대서적간조직MDR1a,MDR1b,MDR2,MRP1,MRP2 mRNA표체균무명현영향.LD각급약조백세포총수이급립세포총수유하강추세,CD18형광강도명현저우모형조(P<0.05혹P<0.01).결론:룡담사간환대ANIT유도적담즙어적(류간담습열증)구유리담보간작용,기작용궤제주요여기억제백세포점부,강저담관염증반응,감경담관손상,종이유리우담즙배설유관,이여담관상피적전운체단백분자MDR,MRP관계가능불대.