中国有色金属学报
中國有色金屬學報
중국유색금속학보
THE CHINESE JOURNAL OF NONFERROUS METALS
2011年
12期
3202-3210
,共9页
侯彦青%谢刚%陶东平%俞小花%李荣兴%宋东明
侯彥青%謝剛%陶東平%俞小花%李榮興%宋東明
후언청%사강%도동평%유소화%리영흥%송동명
SiCl4%SiHCl3%热力学%转化
SiCl4%SiHCl3%熱力學%轉化
SiCl4%SiHCl3%열역학%전화
应用有关热力学数据研究了与多晶硅主要生产工艺即西门子法相关的“Si-Cl-H”三元系的复杂化学反应,研究SiCl4氢化转化为SiHCl3过程中可能发生的15个反应,给出15个反应的ΔGθm -T图;并确定5个独立的反应,给出这5个独立反应的KθP -T图;高温时主反应(1)的Kp增长较慢,而反应(2)和(5)的KθP快速增大,1 373K时,主反应(1)的KθP较小,为0.157 1.进一步研究温度、压强和进料配比nH2/nsicl4对SiCl4氢化率的影响,并绘制出SiCl4氢化率随这些因素的变化曲线.结果表明:当压强和进料配比一定时,SiCl4的氢化率随温度的升高先增加后降低;增大压强或增加进料配比nH2/nsiCl4都会提高SiCl4的氢化率;SiCl4氢化转化为SiHCl3过程的最佳操作条件为温度为1 000℃,压强为0.3 MPa,进料配比nH,/nSiCl4为4,在此条件下,SiCl4的氢化率为25.78%.
應用有關熱力學數據研究瞭與多晶硅主要生產工藝即西門子法相關的“Si-Cl-H”三元繫的複雜化學反應,研究SiCl4氫化轉化為SiHCl3過程中可能髮生的15箇反應,給齣15箇反應的ΔGθm -T圖;併確定5箇獨立的反應,給齣這5箇獨立反應的KθP -T圖;高溫時主反應(1)的Kp增長較慢,而反應(2)和(5)的KθP快速增大,1 373K時,主反應(1)的KθP較小,為0.157 1.進一步研究溫度、壓彊和進料配比nH2/nsicl4對SiCl4氫化率的影響,併繪製齣SiCl4氫化率隨這些因素的變化麯線.結果錶明:噹壓彊和進料配比一定時,SiCl4的氫化率隨溫度的升高先增加後降低;增大壓彊或增加進料配比nH2/nsiCl4都會提高SiCl4的氫化率;SiCl4氫化轉化為SiHCl3過程的最佳操作條件為溫度為1 000℃,壓彊為0.3 MPa,進料配比nH,/nSiCl4為4,在此條件下,SiCl4的氫化率為25.78%.
응용유관열역학수거연구료여다정규주요생산공예즉서문자법상관적“Si-Cl-H”삼원계적복잡화학반응,연구SiCl4경화전화위SiHCl3과정중가능발생적15개반응,급출15개반응적ΔGθm -T도;병학정5개독립적반응,급출저5개독립반응적KθP -T도;고온시주반응(1)적Kp증장교만,이반응(2)화(5)적KθP쾌속증대,1 373K시,주반응(1)적KθP교소,위0.157 1.진일보연구온도、압강화진료배비nH2/nsicl4대SiCl4경화솔적영향,병회제출SiCl4경화솔수저사인소적변화곡선.결과표명:당압강화진료배비일정시,SiCl4적경화솔수온도적승고선증가후강저;증대압강혹증가진료배비nH2/nsiCl4도회제고SiCl4적경화솔;SiCl4경화전화위SiHCl3과정적최가조작조건위온도위1 000℃,압강위0.3 MPa,진료배비nH,/nSiCl4위4,재차조건하,SiCl4적경화솔위25.78%.