中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
25期
4591-4595
,共5页
聚乳酸-乙醇酸%骨髓间充质干细胞%许旺细胞%NgR%基因沉默%生物材料
聚乳痠-乙醇痠%骨髓間充質榦細胞%許旺細胞%NgR%基因沉默%生物材料
취유산-을순산%골수간충질간세포%허왕세포%NgR%기인침묵%생물재료
背景:细胞联合移植、NgR基因沉默及聚乳酸-乙醇酸支架为近年来脊髓神经损伤修复的研究热点.目的:探讨NgR基因沉默的骨髓间充质干细胞/许旺细胞在聚乳酸-乙醇酸膜上生长及分化的可行性.方法:将骨髓间充质干细胞、许旺细胞分离、纯化及扩增后,经小分子干扰RNA转染以沉默NgR基因表达,用反转录-聚合酶链反应、Western blot检测两种细胞在转染前后NgR基因/蛋白的表达.在有血清的条件下,按骨髓间充质干细胞组、许旺细胞组及联合组(均以未转染细胞为对照,共6 组)分别接种到聚乳酸-乙醇酸膜上,观察各组细胞的贴附、生长、分化情况.结果与结论:转染小分子干扰RNA后,与转染前相比,实验组NgR基因和蛋白的表达量明显降低(P<0.05).经过培养,在聚乳酸-乙醇酸膜上观察与未转染组相比,NgR基因沉默各组均观测到种植细胞的大量贴附和生长.提示NgR基因沉默有促进骨髓间充质干细胞/许旺细胞贴附、生长的作用.
揹景:細胞聯閤移植、NgR基因沉默及聚乳痠-乙醇痠支架為近年來脊髓神經損傷脩複的研究熱點.目的:探討NgR基因沉默的骨髓間充質榦細胞/許旺細胞在聚乳痠-乙醇痠膜上生長及分化的可行性.方法:將骨髓間充質榦細胞、許旺細胞分離、純化及擴增後,經小分子榦擾RNA轉染以沉默NgR基因錶達,用反轉錄-聚閤酶鏈反應、Western blot檢測兩種細胞在轉染前後NgR基因/蛋白的錶達.在有血清的條件下,按骨髓間充質榦細胞組、許旺細胞組及聯閤組(均以未轉染細胞為對照,共6 組)分彆接種到聚乳痠-乙醇痠膜上,觀察各組細胞的貼附、生長、分化情況.結果與結論:轉染小分子榦擾RNA後,與轉染前相比,實驗組NgR基因和蛋白的錶達量明顯降低(P<0.05).經過培養,在聚乳痠-乙醇痠膜上觀察與未轉染組相比,NgR基因沉默各組均觀測到種植細胞的大量貼附和生長.提示NgR基因沉默有促進骨髓間充質榦細胞/許旺細胞貼附、生長的作用.
배경:세포연합이식、NgR기인침묵급취유산-을순산지가위근년래척수신경손상수복적연구열점.목적:탐토NgR기인침묵적골수간충질간세포/허왕세포재취유산-을순산막상생장급분화적가행성.방법:장골수간충질간세포、허왕세포분리、순화급확증후,경소분자간우RNA전염이침묵NgR기인표체,용반전록-취합매련반응、Western blot검측량충세포재전염전후NgR기인/단백적표체.재유혈청적조건하,안골수간충질간세포조、허왕세포조급연합조(균이미전염세포위대조,공6 조)분별접충도취유산-을순산막상,관찰각조세포적첩부、생장、분화정황.결과여결론:전염소분자간우RNA후,여전염전상비,실험조NgR기인화단백적표체량명현강저(P<0.05).경과배양,재취유산-을순산막상관찰여미전염조상비,NgR기인침묵각조균관측도충식세포적대량첩부화생장.제시NgR기인침묵유촉진골수간충질간세포/허왕세포첩부、생장적작용.
