安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
8期
1082-1083
,共2页
汪跃峰%钟文武%陈爱民%张聪佴%王刚
汪躍峰%鐘文武%陳愛民%張聰佴%王剛
왕약봉%종문무%진애민%장총이%왕강
马兰%大黄酸%HPLC法
馬蘭%大黃痠%HPLC法
마란%대황산%HPLC법
目的 建立中草药马兰中大黄酸含量的测定方法.方法 高效液相色谱法(HPLC);色谱柱:Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(65:35);检测波长:254 nm;柱温:30℃;流速:1 ml·min-1.结果 大黄酸在1.14～45.6 mg·L-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.24%,其RSD值为1.03%(n=6).结论 该方法准确、可靠、灵敏、简便,适合马兰中大黄含量的测定.
目的 建立中草藥馬蘭中大黃痠含量的測定方法.方法 高效液相色譜法(HPLC);色譜柱:Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-0.1%燐痠水溶液(65:35);檢測波長:254 nm;柱溫:30℃;流速:1 ml·min-1.結果 大黃痠在1.14～45.6 mg·L-1濃度範圍內線性關繫良好,平均加樣迴收率為99.24%,其RSD值為1.03%(n=6).結論 該方法準確、可靠、靈敏、簡便,適閤馬蘭中大黃含量的測定.
목적 건립중초약마란중대황산함량적측정방법.방법 고효액상색보법(HPLC);색보주:Kromasil-C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:갑순-0.1%린산수용액(65:35);검측파장:254 nm;주온:30℃;류속:1 ml·min-1.결과 대황산재1.14～45.6 mg·L-1농도범위내선성관계량호,평균가양회수솔위99.24%,기RSD치위1.03%(n=6).결론 해방법준학、가고、령민、간편,괄합마란중대황함량적측정.
