诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2012年
4期
266-269
,共4页
齐雪岭%段泽君%姚坤%刘长青%钟延丰%胡泽良%王晓刚%栾国明
齊雪嶺%段澤君%姚坤%劉長青%鐘延豐%鬍澤良%王曉剛%欒國明
제설령%단택군%요곤%류장청%종연봉%호택량%왕효강%란국명
血管中心性胶质瘤%影像学%形态学%免疫表型
血管中心性膠質瘤%影像學%形態學%免疫錶型
혈관중심성효질류%영상학%형태학%면역표형
目的 探讨血管中心性胶质瘤(AG)临床病理学特征及预后.方法 收集血管中心性胶质瘤2例,常规石蜡切片,行HE染色、免疫组化标记及电镜检测.结果 目前国内外文献报道的AG共36例,本文报道2例.AG以儿童和年轻人多发,长期难治性癫痫是其主要表现形式,常累及额顶叶、颞叶皮质浅层.MRI检查显示实性占位.形态学上表现为单一性双极梭形肿瘤细胞围绕血管中心生长,平行或垂直于血管分布.肿瘤细胞常GFAP、vimentin、S-100和EMA(+),Syn、CgA和p53(-),增殖指数Ki-67≤1％.电镜检测肿瘤细胞呈星形细胞样分化,偶见发育不好的细胞连接,未见微绒毛及腔隙样结构.外科手术切除则癫痫症状消失,分别随访14个月和3个月MRI显示均无复发.结论 AG为一类新提出的神经系统肿瘤,因其临床以难治性癫痫为主要表现形式,临床表现和MRI又存在多样性,故诊断主要依赖于病理学.该肿瘤典型的形态学特征、免疫组化及电镜表现均提示其存在星形细胞和室管膜细胞分化,需要与多种常见的神经系统肿瘤进行鉴别.AG治疗以手术切除为主,临床愈后佳.
目的 探討血管中心性膠質瘤(AG)臨床病理學特徵及預後.方法 收集血管中心性膠質瘤2例,常規石蠟切片,行HE染色、免疫組化標記及電鏡檢測.結果 目前國內外文獻報道的AG共36例,本文報道2例.AG以兒童和年輕人多髮,長期難治性癲癇是其主要錶現形式,常纍及額頂葉、顳葉皮質淺層.MRI檢查顯示實性佔位.形態學上錶現為單一性雙極梭形腫瘤細胞圍繞血管中心生長,平行或垂直于血管分佈.腫瘤細胞常GFAP、vimentin、S-100和EMA(+),Syn、CgA和p53(-),增殖指數Ki-67≤1％.電鏡檢測腫瘤細胞呈星形細胞樣分化,偶見髮育不好的細胞連接,未見微絨毛及腔隙樣結構.外科手術切除則癲癇癥狀消失,分彆隨訪14箇月和3箇月MRI顯示均無複髮.結論 AG為一類新提齣的神經繫統腫瘤,因其臨床以難治性癲癇為主要錶現形式,臨床錶現和MRI又存在多樣性,故診斷主要依賴于病理學.該腫瘤典型的形態學特徵、免疫組化及電鏡錶現均提示其存在星形細胞和室管膜細胞分化,需要與多種常見的神經繫統腫瘤進行鑒彆.AG治療以手術切除為主,臨床愈後佳.
목적 탐토혈관중심성효질류(AG)림상병이학특정급예후.방법 수집혈관중심성효질류2례,상규석사절편,행HE염색、면역조화표기급전경검측.결과 목전국내외문헌보도적AG공36례,본문보도2례.AG이인동화년경인다발,장기난치성전간시기주요표현형식,상루급액정협、섭협피질천층.MRI검사현시실성점위.형태학상표현위단일성쌍겁사형종류세포위요혈관중심생장,평행혹수직우혈관분포.종류세포상GFAP、vimentin、S-100화EMA(+),Syn、CgA화p53(-),증식지수Ki-67≤1％.전경검측종류세포정성형세포양분화,우견발육불호적세포련접,미견미융모급강극양결구.외과수술절제칙전간증상소실,분별수방14개월화3개월MRI현시균무복발.결론 AG위일류신제출적신경계통종류,인기림상이난치성전간위주요표현형식,림상표현화MRI우존재다양성,고진단주요의뢰우병이학.해종류전형적형태학특정、면역조화급전경표현균제시기존재성형세포화실관막세포분화,수요여다충상견적신경계통종류진행감별.AG치료이수술절제위주,림상유후가.
