中华消化杂志
中華消化雜誌
중화소화잡지
Chinese Journal of Digestion
2005年
3期
162-165
,共4页
李宏宇%于皆平%郭晓钟%李建军%徐建华%任丽楠%夏玉亭
李宏宇%于皆平%郭曉鐘%李建軍%徐建華%任麗楠%夏玉亭
리굉우%우개평%곽효종%리건군%서건화%임려남%하옥정
染色体缺失磷酸酶及张力蛋白同源物%血管内皮生长因子%细胞周期
染色體缺失燐痠酶及張力蛋白同源物%血管內皮生長因子%細胞週期
염색체결실린산매급장력단백동원물%혈관내피생장인자%세포주기
目的探讨10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)对胰腺癌细胞质(ASPC-1)血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达、细胞周期和增殖的影响.方法将质粒pEAK8-PTEN和pEAK8分别转染指数生长期的胰腺癌细胞株(ASPC-1),挑选阳性细胞克隆,扩增培养,用RT-PCR、Western印迹、流式细胞术、生长速率等方法分别检测PTEN对ASPC-1细胞VEGF蛋白、细胞周期及增殖能力的影响.结果ASPC-1细胞转染后,PTEN mRNA表达量是转染前的3倍;ASPC-1、ASPC-1-pEAK8、ASPC-1-pEAK8-PTEN细胞PTEN蛋白表达量分别为13.2、12.6和21.6,VEGF蛋白表达量分别为17.2、16.5和13.1,转染后较转染前降低.细胞周期显示,ASPC-1-pEAK8-PTEN细胞较ASPC-1、ASPC-1-pEAK8细胞G2/M、S期细胞增多,Gl期细胞减少,并出现少量凋亡细胞(P＜0.01).ASPC-1-pEAK8-PTEN细胞生长曲线平缓,生长速度较另两种细胞明显降低.结论 PTEN可使ASPC-1细胞VEGF蛋白表达下降,细胞阻滞在G2/M期,抑制肿瘤细胞增殖.
目的探討10號染色體缺失的燐痠酶及張力蛋白同源物(PTEN)對胰腺癌細胞質(ASPC-1)血管內皮生長因子(VEGF)蛋白錶達、細胞週期和增殖的影響.方法將質粒pEAK8-PTEN和pEAK8分彆轉染指數生長期的胰腺癌細胞株(ASPC-1),挑選暘性細胞剋隆,擴增培養,用RT-PCR、Western印跡、流式細胞術、生長速率等方法分彆檢測PTEN對ASPC-1細胞VEGF蛋白、細胞週期及增殖能力的影響.結果ASPC-1細胞轉染後,PTEN mRNA錶達量是轉染前的3倍;ASPC-1、ASPC-1-pEAK8、ASPC-1-pEAK8-PTEN細胞PTEN蛋白錶達量分彆為13.2、12.6和21.6,VEGF蛋白錶達量分彆為17.2、16.5和13.1,轉染後較轉染前降低.細胞週期顯示,ASPC-1-pEAK8-PTEN細胞較ASPC-1、ASPC-1-pEAK8細胞G2/M、S期細胞增多,Gl期細胞減少,併齣現少量凋亡細胞(P＜0.01).ASPC-1-pEAK8-PTEN細胞生長麯線平緩,生長速度較另兩種細胞明顯降低.結論 PTEN可使ASPC-1細胞VEGF蛋白錶達下降,細胞阻滯在G2/M期,抑製腫瘤細胞增殖.
목적탐토10호염색체결실적린산매급장력단백동원물(PTEN)대이선암세포질(ASPC-1)혈관내피생장인자(VEGF)단백표체、세포주기화증식적영향.방법장질립pEAK8-PTEN화pEAK8분별전염지수생장기적이선암세포주(ASPC-1),도선양성세포극륭,확증배양,용RT-PCR、Western인적、류식세포술、생장속솔등방법분별검측PTEN대ASPC-1세포VEGF단백、세포주기급증식능력적영향.결과ASPC-1세포전염후,PTEN mRNA표체량시전염전적3배;ASPC-1、ASPC-1-pEAK8、ASPC-1-pEAK8-PTEN세포PTEN단백표체량분별위13.2、12.6화21.6,VEGF단백표체량분별위17.2、16.5화13.1,전염후교전염전강저.세포주기현시,ASPC-1-pEAK8-PTEN세포교ASPC-1、ASPC-1-pEAK8세포G2/M、S기세포증다,Gl기세포감소,병출현소량조망세포(P＜0.01).ASPC-1-pEAK8-PTEN세포생장곡선평완,생장속도교령량충세포명현강저.결론 PTEN가사ASPC-1세포VEGF단백표체하강,세포조체재G2/M기,억제종류세포증식.
