北京化工大学学报(自然科学版)
北京化工大學學報(自然科學版)
북경화공대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY
2002年
3期
82-86
,共5页
李隽春%张慧%D.G.Evans%段雪
李雋春%張慧%D.G.Evans%段雪
리준춘%장혜%D.G.Evans%단설
分子筛%层状催化剂%歧化反应%酸性和孔结构%活性%选择性
分子篩%層狀催化劑%歧化反應%痠性和孔結構%活性%選擇性
분자사%층상최화제%기화반응%산성화공결구%활성%선택성
系统研究了分子筛催化剂和层状催化剂上的异丙苯歧化反应.结果表明,催化剂酸性和孔结构共同决定异丙苯歧化反应活性和选择性.其中,Hβ活性高于HY归因于Hβ酸性高于HY.而与Hβ和HY相比,HZSM-5酸性最强,孔径最小,反应的择形性使其反应历程不同于Hβ和HY,活性和歧化选择性均较Hβ和HY低.MCM-41和层状催化剂α-磷酸锆(α-ZrP)、混合金属氧化物柱撑α-磷酸锆(α-ZrP/Al-Cr)、四水硫酸锆(Zr(SO4)2*4H2O)和层状表面相锆基固体酸催化剂(Zr(SO4)2*4H2O/SiO2)因较Hβ、HY和HZSM-5弱酸性而均表现出较低的异丙苯歧化反应活性.同时,二异丙苯的形成是高度择形的,催化剂孔道越大,间位与对位二异丙苯的摩尔比越大.
繫統研究瞭分子篩催化劑和層狀催化劑上的異丙苯歧化反應.結果錶明,催化劑痠性和孔結構共同決定異丙苯歧化反應活性和選擇性.其中,Hβ活性高于HY歸因于Hβ痠性高于HY.而與Hβ和HY相比,HZSM-5痠性最彊,孔徑最小,反應的擇形性使其反應歷程不同于Hβ和HY,活性和歧化選擇性均較Hβ和HY低.MCM-41和層狀催化劑α-燐痠鋯(α-ZrP)、混閤金屬氧化物柱撐α-燐痠鋯(α-ZrP/Al-Cr)、四水硫痠鋯(Zr(SO4)2*4H2O)和層狀錶麵相鋯基固體痠催化劑(Zr(SO4)2*4H2O/SiO2)因較Hβ、HY和HZSM-5弱痠性而均錶現齣較低的異丙苯歧化反應活性.同時,二異丙苯的形成是高度擇形的,催化劑孔道越大,間位與對位二異丙苯的摩爾比越大.
계통연구료분자사최화제화층상최화제상적이병분기화반응.결과표명,최화제산성화공결구공동결정이병분기화반응활성화선택성.기중,Hβ활성고우HY귀인우Hβ산성고우HY.이여Hβ화HY상비,HZSM-5산성최강,공경최소,반응적택형성사기반응역정불동우Hβ화HY,활성화기화선택성균교Hβ화HY저.MCM-41화층상최화제α-린산고(α-ZrP)、혼합금속양화물주탱α-린산고(α-ZrP/Al-Cr)、사수류산고(Zr(SO4)2*4H2O)화층상표면상고기고체산최화제(Zr(SO4)2*4H2O/SiO2)인교Hβ、HY화HZSM-5약산성이균표현출교저적이병분기화반응활성.동시,이이병분적형성시고도택형적,최화제공도월대,간위여대위이이병분적마이비월대.
