天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2000年
3期
153-155
,共3页
周瑞丰%周铁林%蔡英林%韩忠朝
週瑞豐%週鐵林%蔡英林%韓忠朝
주서봉%주철림%채영림%한충조
内皮血管%内皮生长因子%同位素标记
內皮血管%內皮生長因子%同位素標記
내피혈관%내피생장인자%동위소표기
目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)放射性碘标记的方法.方法:采用肝素亲和层析的方法,纯化125I-VEGF.通过SDS-PAGE进行同质性分析.利用VEGP能够与内皮细胞特异性结合的特点,鉴定其生物学活性.结果:125I-VEGF的比活性为(1.6～1.9)×105cpm/ng.12%SDS-PAGE表明在未还原和还原状态下125I-VEGF在42ku和21ku处显示单一带.125I-VEGF与内皮细胞能够特异地结合,并能够被TSP抑制.结论:肝素亲和层析的方法能够有效地纯化125I-VEGF,并且具有生物学活性.
目的:探討血管內皮細胞生長因子(VEGF)放射性碘標記的方法.方法:採用肝素親和層析的方法,純化125I-VEGF.通過SDS-PAGE進行同質性分析.利用VEGP能夠與內皮細胞特異性結閤的特點,鑒定其生物學活性.結果:125I-VEGF的比活性為(1.6～1.9)×105cpm/ng.12%SDS-PAGE錶明在未還原和還原狀態下125I-VEGF在42ku和21ku處顯示單一帶.125I-VEGF與內皮細胞能夠特異地結閤,併能夠被TSP抑製.結論:肝素親和層析的方法能夠有效地純化125I-VEGF,併且具有生物學活性.
목적:탐토혈관내피세포생장인자(VEGF)방사성전표기적방법.방법:채용간소친화층석적방법,순화125I-VEGF.통과SDS-PAGE진행동질성분석.이용VEGP능구여내피세포특이성결합적특점,감정기생물학활성.결과:125I-VEGF적비활성위(1.6～1.9)×105cpm/ng.12%SDS-PAGE표명재미환원화환원상태하125I-VEGF재42ku화21ku처현시단일대.125I-VEGF여내피세포능구특이지결합,병능구피TSP억제.결론:간소친화층석적방법능구유효지순화125I-VEGF,병차구유생물학활성.
