CAJ | 학술논문

目的:研究单核细胞的分离培养并检测牛膝多糖(ABPS)诱导单核细胞HLA-DRαmuRNA的表达变化.方法:采集健康成人的血液,肝素抗凝,用淋巴细胞分离液密度梯度离心法分离外周血单个核细胞,用贴壁法分离单核细胞.接种细胞到24孔板,同一时间不同ABPS浓度或同一浓度ABPS不同时间37℃、5%CO2培养.RT-PCR检测HLA-DRαmRNA表达水平并且进行PCR产物验证.结果:(1)鉴定单核细胞:在PBMC中,流式细胞术检测到CD14阳性细胞占12.0%,黏附得到的单核细胞中,流式细胞术检测到CD14阳性细胞占83.1%.(2)同一时间不同浓度ABPS上调HLA-DRαmRNA表达.(3)不同时间同一浓度ABPS上调HLA-DRαmRNA表达.(4)引物序列和产物序列分别进行BLAST表明PCR产物为NM_019111.结论:在体外,ABPS上调单核细胞HLA-DRαmRNA,有显著的剂量和时间效应关系.提示ABPS能激活单核细胞并有增强免疫功能.
목적:연구단핵세포적분리배양병검측우슬다당(ABPS)유도단핵세포HLA-DRαmuRNA적표체변화.방법:채집건강성인적혈액,간소항응,용림파세포분리액밀도제도리심법분리외주혈단개핵세포,용첩벽법분리단핵세포.접충세포도24공판,동일시간불동ABPS농도혹동일농도ABPS불동시간37℃、5%CO2배양.RT-PCR검측HLA-DRαmRNA표체수평병차진행PCR산물험증.결과:(1)감정단핵세포:재PBMC중,류식세포술검측도CD14양성세포점12.0%,점부득도적단핵세포중,류식세포술검측도CD14양성세포점83.1%.(2)동일시간불동농도ABPS상조HLA-DRαmRNA표체.(3)불동시간동일농도ABPS상조HLA-DRαmRNA표체.(4)인물서렬화산물서렬분별진행BLAST표명PCR산물위NM_019111.결론:재체외,ABPS상조단핵세포HLA-DRαmRNA,유현저적제량화시간효응관계.제시ABPS능격활단핵세포병유증강면역공능.