临床皮肤科杂志
臨床皮膚科雜誌
림상피부과잡지
JOURNAL OF CLINICAL DERMATOLOGY
2007年
5期
281-283
,共3页
张瑞丽%牛旭平%李新华%张开明%尹国华
張瑞麗%牛旭平%李新華%張開明%尹國華
장서려%우욱평%리신화%장개명%윤국화
银屑病%高增殖潜能集落形成细胞%P16基因%反转录-PCR
銀屑病%高增殖潛能集落形成細胞%P16基因%反轉錄-PCR
은설병%고증식잠능집락형성세포%P16기인%반전록-PCR
目的:研究银屑病患者骨髓高增殖潜能集落形成细胞(HPP-CFC)的集落形成能力及P16基因mRNA表达,探讨银屑病患者骨髓造血干细胞体外增殖活性及原因.方法:密度梯度离心法分离银屑病患者及正常对照骨髓单个核细胞,培养于含人干细胞因子(SCF)、人粒-巨噬细胞系集落刺激因子(GM-CSF)、白介素(IL)-3、IL-6细胞因子组合的甲基纤维素半固体培养基,培养14d时计数HPP-CFC集落,然后收集集落.提取纯化集落细胞的总RNA,应用反转录(RT)-PCR方法检测HPP-CFC集落细胞的P16基因mRNA的表达.结果:①在甲基纤维素半固体培养基中,银屑病患者骨髓HPP-CFC集落数显著低于正常对照组,且集落形态较小;②银屑病患者骨髓HPP-CFC集落细胞的P16基因mRNA表达高于正常对照组,差异有统计学意义.结论:银屑病患者骨髓HPP-CFC集落形成能力降低;银屑病患者骨髓HPP-CFC的P16基因mRNA表达阳性率增高,推测P16基因可能参与了银屑病患者骨髓造血干细胞体外增殖活性异常的发生.
目的:研究銀屑病患者骨髓高增殖潛能集落形成細胞(HPP-CFC)的集落形成能力及P16基因mRNA錶達,探討銀屑病患者骨髓造血榦細胞體外增殖活性及原因.方法:密度梯度離心法分離銀屑病患者及正常對照骨髓單箇覈細胞,培養于含人榦細胞因子(SCF)、人粒-巨噬細胞繫集落刺激因子(GM-CSF)、白介素(IL)-3、IL-6細胞因子組閤的甲基纖維素半固體培養基,培養14d時計數HPP-CFC集落,然後收集集落.提取純化集落細胞的總RNA,應用反轉錄(RT)-PCR方法檢測HPP-CFC集落細胞的P16基因mRNA的錶達.結果:①在甲基纖維素半固體培養基中,銀屑病患者骨髓HPP-CFC集落數顯著低于正常對照組,且集落形態較小;②銀屑病患者骨髓HPP-CFC集落細胞的P16基因mRNA錶達高于正常對照組,差異有統計學意義.結論:銀屑病患者骨髓HPP-CFC集落形成能力降低;銀屑病患者骨髓HPP-CFC的P16基因mRNA錶達暘性率增高,推測P16基因可能參與瞭銀屑病患者骨髓造血榦細胞體外增殖活性異常的髮生.
목적:연구은설병환자골수고증식잠능집락형성세포(HPP-CFC)적집락형성능력급P16기인mRNA표체,탐토은설병환자골수조혈간세포체외증식활성급원인.방법:밀도제도리심법분리은설병환자급정상대조골수단개핵세포,배양우함인간세포인자(SCF)、인립-거서세포계집락자격인자(GM-CSF)、백개소(IL)-3、IL-6세포인자조합적갑기섬유소반고체배양기,배양14d시계수HPP-CFC집락,연후수집집락.제취순화집락세포적총RNA,응용반전록(RT)-PCR방법검측HPP-CFC집락세포적P16기인mRNA적표체.결과:①재갑기섬유소반고체배양기중,은설병환자골수HPP-CFC집락수현저저우정상대조조,차집락형태교소;②은설병환자골수HPP-CFC집락세포적P16기인mRNA표체고우정상대조조,차이유통계학의의.결론:은설병환자골수HPP-CFC집락형성능력강저;은설병환자골수HPP-CFC적P16기인mRNA표체양성솔증고,추측P16기인가능삼여료은설병환자골수조혈간세포체외증식활성이상적발생.
