陕西中医
陝西中醫
협서중의
SHAANXI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2007年
3期
354-356
,共3页
刘雅敏%邓向涛%董玉秀%李依萍%周利华
劉雅敏%鄧嚮濤%董玉秀%李依萍%週利華
류아민%산향도%동옥수%리의평%주리화
中成药/化学%黄芪/化学%人参皂苷/分析%色谱法%@举元煎
中成藥/化學%黃芪/化學%人參皂苷/分析%色譜法%@舉元煎
중성약/화학%황기/화학%인삼조감/분석%색보법%@거원전
目的:建立举元颗粒剂的质量标准,确保制剂质量.方法:采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中人参皂苷Rg1的含量,色谱条件:LichrospherC18柱(4.6mm×250mm,5um);流动相乙腈-水(35∶65);柱温25 ℃,流速1.0 ml/min,检测波长203 nm.结果:黄芪、甘草的薄层色谱斑点清晰,分离良好;人参皂苷Rg1在0.118~1.416 μg范围内线性关系良好,γ=0.9997,平均回收率为98.59%.结论:该研究方法专属可靠,可作为该制剂质量控制方法.
目的:建立舉元顆粒劑的質量標準,確保製劑質量.方法:採用薄層色譜法對製劑中的黃芪、甘草進行定性鑒彆;採用HPLC法測定製劑中人參皂苷Rg1的含量,色譜條件:LichrospherC18柱(4.6mm×250mm,5um);流動相乙腈-水(35∶65);柱溫25 ℃,流速1.0 ml/min,檢測波長203 nm.結果:黃芪、甘草的薄層色譜斑點清晰,分離良好;人參皂苷Rg1在0.118~1.416 μg範圍內線性關繫良好,γ=0.9997,平均迴收率為98.59%.結論:該研究方法專屬可靠,可作為該製劑質量控製方法.
목적:건립거원과립제적질량표준,학보제제질량.방법:채용박층색보법대제제중적황기、감초진행정성감별;채용HPLC법측정제제중인삼조감Rg1적함량,색보조건:LichrospherC18주(4.6mm×250mm,5um);류동상을정-수(35∶65);주온25 ℃,류속1.0 ml/min,검측파장203 nm.결과:황기、감초적박층색보반점청석,분리량호;인삼조감Rg1재0.118~1.416 μg범위내선성관계량호,γ=0.9997,평균회수솔위98.59%.결론:해연구방법전속가고,가작위해제제질량공제방법.