科技通报
科技通報
과기통보
BULLETIN OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2008年
3期
350-354
,共5页
潘惠慧%吴晓琴%陆柏益%张英
潘惠慧%吳曉琴%陸柏益%張英
반혜혜%오효금%륙백익%장영
青梅%花%枝%叶%有机酸%高效液相色谱
青梅%花%枝%葉%有機痠%高效液相色譜
청매%화%지%협%유궤산%고효액상색보
用高效液相色谱法检测青梅花、枝、叶中有机酸的种类和含量.色谱条件:色谱柱为Agilent TC-C18柱(250mm×4.6mm I. D., 5μm),流动相为含3%(V/V)甲醇的0.01mol/L KH2PO4水溶液(pH2.85),流速1mL/min,柱温30℃,紫外检测波长为210nm.该方法相对标准偏差介于0.36%~1.61%之间,回收率在92.7%~104.2%之间,各种酸的线性相关系数r>0.9943.该高效液相法可以对柠檬酸、苹果酸、草酸、酒石酸、抗坏血酸、乳酸、醋酸、马来酸、富马酸和琥珀酸这10种有机酸进行快速、有效的定性定量分析.实验结果表明,梅枝30%乙醇提取物中有机酸总量为5.75%,主要是柠檬酸和酒石酸;梅叶30%乙醇提取物中有机酸总量为5.86%,主要是草酸和柠檬酸;梅花30%乙醇提取物中有机酸含量相对较低.
用高效液相色譜法檢測青梅花、枝、葉中有機痠的種類和含量.色譜條件:色譜柱為Agilent TC-C18柱(250mm×4.6mm I. D., 5μm),流動相為含3%(V/V)甲醇的0.01mol/L KH2PO4水溶液(pH2.85),流速1mL/min,柱溫30℃,紫外檢測波長為210nm.該方法相對標準偏差介于0.36%~1.61%之間,迴收率在92.7%~104.2%之間,各種痠的線性相關繫數r>0.9943.該高效液相法可以對檸檬痠、蘋果痠、草痠、酒石痠、抗壞血痠、乳痠、醋痠、馬來痠、富馬痠和琥珀痠這10種有機痠進行快速、有效的定性定量分析.實驗結果錶明,梅枝30%乙醇提取物中有機痠總量為5.75%,主要是檸檬痠和酒石痠;梅葉30%乙醇提取物中有機痠總量為5.86%,主要是草痠和檸檬痠;梅花30%乙醇提取物中有機痠含量相對較低.
용고효액상색보법검측청매화、지、협중유궤산적충류화함량.색보조건:색보주위Agilent TC-C18주(250mm×4.6mm I. D., 5μm),류동상위함3%(V/V)갑순적0.01mol/L KH2PO4수용액(pH2.85),류속1mL/min,주온30℃,자외검측파장위210nm.해방법상대표준편차개우0.36%~1.61%지간,회수솔재92.7%~104.2%지간,각충산적선성상관계수r>0.9943.해고효액상법가이대저몽산、평과산、초산、주석산、항배혈산、유산、작산、마래산、부마산화호박산저10충유궤산진행쾌속、유효적정성정량분석.실험결과표명,매지30%을순제취물중유궤산총량위5.75%,주요시저몽산화주석산;매협30%을순제취물중유궤산총량위5.86%,주요시초산화저몽산;매화30%을순제취물중유궤산함량상대교저.