山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
5期
33-34
,共2页
人胚胎肺纤维细胞%细胞增殖%血小板源性生长因子%检测方法,四甲基偶氮唑蓝
人胚胎肺纖維細胞%細胞增殖%血小闆源性生長因子%檢測方法,四甲基偶氮唑藍
인배태폐섬유세포%세포증식%혈소판원성생장인자%검측방법,사갑기우담서람
目的 研究血小板源性生长因子(PDGF)对人胚胎肺纤维细胞(HFL1)的增殖作用.方法 采用四甲基偶氮唑蓝法检测不同浓度PDGF对HFL1的增殖作用,观察不同浓度细胞外信号调节激酶抑制剂PD98059、p38激酶抑制剂SB203580及PI-3K激酶抑制剂Wortmannin(WMN)对PDGF诱导HFL1增殖作用的影响.结果 PDGF 50 ng/ml时对HFL1的诱导增殖作用明显,并呈剂量依赖性;PD98059 1 μmol/L、WMN 100 nmol/L、SB203580 5 μmol/L可抑制 PDGF诱导的HFL1增殖.结论 PDGF诱导HFL1增殖是通过蛋白激酶和 PI-3K信号转导途径实现的.
目的 研究血小闆源性生長因子(PDGF)對人胚胎肺纖維細胞(HFL1)的增殖作用.方法 採用四甲基偶氮唑藍法檢測不同濃度PDGF對HFL1的增殖作用,觀察不同濃度細胞外信號調節激酶抑製劑PD98059、p38激酶抑製劑SB203580及PI-3K激酶抑製劑Wortmannin(WMN)對PDGF誘導HFL1增殖作用的影響.結果 PDGF 50 ng/ml時對HFL1的誘導增殖作用明顯,併呈劑量依賴性;PD98059 1 μmol/L、WMN 100 nmol/L、SB203580 5 μmol/L可抑製 PDGF誘導的HFL1增殖.結論 PDGF誘導HFL1增殖是通過蛋白激酶和 PI-3K信號轉導途徑實現的.
목적 연구혈소판원성생장인자(PDGF)대인배태폐섬유세포(HFL1)적증식작용.방법 채용사갑기우담서람법검측불동농도PDGF대HFL1적증식작용,관찰불동농도세포외신호조절격매억제제PD98059、p38격매억제제SB203580급PI-3K격매억제제Wortmannin(WMN)대PDGF유도HFL1증식작용적영향.결과 PDGF 50 ng/ml시대HFL1적유도증식작용명현,병정제량의뢰성;PD98059 1 μmol/L、WMN 100 nmol/L、SB203580 5 μmol/L가억제 PDGF유도적HFL1증식.결론 PDGF유도HFL1증식시통과단백격매화 PI-3K신호전도도경실현적.
