遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2010年
5期
486-491
,共6页
蒋荧梅%刘春%吴刘成%邵义祥
蔣熒梅%劉春%吳劉成%邵義祥
장형매%류춘%오류성%소의상
SNP%角膜混浊小鼠%突变基因%基因定位
SNP%角膜混濁小鼠%突變基因%基因定位
SNP%각막혼탁소서%돌변기인%기인정위
为深入研究前期工作中以ENU诱变技术建立的遗传性角膜混浊突变系小鼠(B6-Co)的遗传机制,利用SNP标记对其突变基因进行精细定位,将该品系中具有角膜混浊表型的小鼠(B6-CoP)与DBA/2小鼠(简称D2)配种得到F1代,再回交D2亲本品系得到F2代,提取F2代角膜混浊小鼠鼠尾DNA.在MGI数据库中选取小鼠13号染色体已定位区间附近5个在C57BL/6(简称B6)和D2两个品系之间有差异的SNP,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术及连锁分析方法对B6-Co小鼠突变基因进行精细定位.结果表明:B6-Co小鼠突变基因定位于13号染色体上112 546 283～113 397 654 bp之间,因该区间内有5个已知基因,其中Map3k1基因与小鼠眼睛形态生成和眼睑闭合密切相关,提示Map3k1是B6-Co小鼠突变的强力候选基因.
為深入研究前期工作中以ENU誘變技術建立的遺傳性角膜混濁突變繫小鼠(B6-Co)的遺傳機製,利用SNP標記對其突變基因進行精細定位,將該品繫中具有角膜混濁錶型的小鼠(B6-CoP)與DBA/2小鼠(簡稱D2)配種得到F1代,再迴交D2親本品繫得到F2代,提取F2代角膜混濁小鼠鼠尾DNA.在MGI數據庫中選取小鼠13號染色體已定位區間附近5箇在C57BL/6(簡稱B6)和D2兩箇品繫之間有差異的SNP,應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術及連鎖分析方法對B6-Co小鼠突變基因進行精細定位.結果錶明:B6-Co小鼠突變基因定位于13號染色體上112 546 283～113 397 654 bp之間,因該區間內有5箇已知基因,其中Map3k1基因與小鼠眼睛形態生成和眼瞼閉閤密切相關,提示Map3k1是B6-Co小鼠突變的彊力候選基因.
위심입연구전기공작중이ENU유변기술건립적유전성각막혼탁돌변계소서(B6-Co)적유전궤제,이용SNP표기대기돌변기인진행정세정위,장해품계중구유각막혼탁표형적소서(B6-CoP)여DBA/2소서(간칭D2)배충득도F1대,재회교D2친본품계득도F2대,제취F2대각막혼탁소서서미DNA.재MGI수거고중선취소서13호염색체이정위구간부근5개재C57BL/6(간칭B6)화D2량개품계지간유차이적SNP,응용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술급련쇄분석방법대B6-Co소서돌변기인진행정세정위.결과표명:B6-Co소서돌변기인정위우13호염색체상112 546 283～113 397 654 bp지간,인해구간내유5개이지기인,기중Map3k1기인여소서안정형태생성화안검폐합밀절상관,제시Map3k1시B6-Co소서돌변적강력후선기인.
