CAJ | 학술논문

以克百威为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用沉淀聚合的方法制备了克百威分子印迹聚合物.通过红外光谱分析得到模板和功能单体的最佳配比为n(carbofuran):n(MAA)=1:6.印迹聚合物的红外光谱测定结果表明,聚合物中存在与模板分子相互作用的特征基团;从印迹聚合物的扫描电镜图观察到分子印迹聚合物(MIP)与空白聚合物(NIP)的表面形态不同,可推论MIP存在与模板分子相互识别的结合位点.通过静态平衡结合法研究了模板分子聚合物的吸附能力、结合动力学和选择特性.结果表明,与非印迹聚合物相比,印迹聚合物对克百威具有较强的吸附特性和很好的专一选择性,3h后基本达到最大吸附量.采用固相萃取柱预处理样品,用高效液相色谱法测定自来水中10、50、100 mg/L克百威的加标回收率为94%～117%,相对标准偏差(n=3)为2.5% ～4.7%.
이극백위위모판분자,갑기병희산(MAA)위공능단체,이갑기병희산을이순지(EGDMA)위교련제,채용침정취합적방법제비료극백위분자인적취합물.통과홍외광보분석득도모판화공능단체적최가배비위n(carbofuran):n(MAA)=1:6.인적취합물적홍외광보측정결과표명,취합물중존재여모판분자상호작용적특정기단;종인적취합물적소묘전경도관찰도분자인적취합물(MIP)여공백취합물(NIP)적표면형태불동,가추론MIP존재여모판분자상호식별적결합위점.통과정태평형결합법연구료모판분자취합물적흡부능력、결합동역학화선택특성.결과표명,여비인적취합물상비,인적취합물대극백위구유교강적흡부특성화흔호적전일선택성,3h후기본체도최대흡부량.채용고상췌취주예처리양품,용고효액상색보법측정자래수중10、50、100 mg/L극백위적가표회수솔위94%～117%,상대표준편차(n=3)위2.5% ～4.7%.