中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2010年
5期
533-537
,共5页
冯小权%黄可儿%魏刚%黄月纯
馮小權%黃可兒%魏剛%黃月純
풍소권%황가인%위강%황월순
紫外分光光度法%HPLC-ELSD%黄芪总皂苷%黄芪甲苷
紫外分光光度法%HPLC-ELSD%黃芪總皂苷%黃芪甲苷
자외분광광도법%HPLC-ELSD%황기총조감%황기갑감
目的 探讨黄芪总皂苷(AST)与黄芪甲苷(AST-Ⅳ)在人工胃液(0.1mol·L-1HCL溶液)及氨试液中的含量变化情况,方法 采用紫外分光光度比色法测定黄芪总皂苷含量,检测波长:531 nm;采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷含量,以Eclipse XDB(150 mm×4.6 mm,5μm)ODS色谱柱,流动相为乙腈:水(梯度洗脱),洗脱梯度为0-17 min,乙腈26%一55%,流速为1.O mL·rain一,检测器为ELSD-Alltech3300,漂移管温度为40℃,氯气流速为1.5 L·min-1.结果 单纯的黄芪甲苷在0.1 mol·L-1 HCL溶液中降解14%左右,再经4 mL 8%氨试液处理后含量变化不大;黄芪总皂苷在0.1 mol·L-1HCL溶液中降解了60％左右,总皂苷中的甲苷降解了58％左右;
将总苷先酸解再经4 mL 8％氨试液处理,则其中的黄芪甲苷含量降低约23％.结论 黄芪总皂苷及黄芪甲苷
在0.1 mol·L-1HCL溶液中含量均下降,先酸解再经4 mL 8％氨试液处理后总苷中的黄芪甲苷含量虽有所提高,
但仍比原含量低.
目的 探討黃芪總皂苷(AST)與黃芪甲苷(AST-Ⅳ)在人工胃液(0.1mol·L-1HCL溶液)及氨試液中的含量變化情況,方法 採用紫外分光光度比色法測定黃芪總皂苷含量,檢測波長:531 nm;採用HPLC-ELSD法測定黃芪甲苷含量,以Eclipse XDB(150 mm×4.6 mm,5μm)ODS色譜柱,流動相為乙腈:水(梯度洗脫),洗脫梯度為0-17 min,乙腈26%一55%,流速為1.O mL·rain一,檢測器為ELSD-Alltech3300,漂移管溫度為40℃,氯氣流速為1.5 L·min-1.結果 單純的黃芪甲苷在0.1 mol·L-1 HCL溶液中降解14%左右,再經4 mL 8%氨試液處理後含量變化不大;黃芪總皂苷在0.1 mol·L-1HCL溶液中降解瞭60％左右,總皂苷中的甲苷降解瞭58％左右;
將總苷先痠解再經4 mL 8％氨試液處理,則其中的黃芪甲苷含量降低約23％.結論 黃芪總皂苷及黃芪甲苷
在0.1 mol·L-1HCL溶液中含量均下降,先痠解再經4 mL 8％氨試液處理後總苷中的黃芪甲苷含量雖有所提高,
但仍比原含量低.
목적 탐토황기총조감(AST)여황기갑감(AST-Ⅳ)재인공위액(0.1mol·L-1HCL용액)급안시액중적함량변화정황,방법 채용자외분광광도비색법측정황기총조감함량,검측파장:531 nm;채용HPLC-ELSD법측정황기갑감함량,이Eclipse XDB(150 mm×4.6 mm,5μm)ODS색보주,류동상위을정:수(제도세탈),세탈제도위0-17 min,을정26%일55%,류속위1.O mL·rain일,검측기위ELSD-Alltech3300,표이관온도위40℃,록기류속위1.5 L·min-1.결과 단순적황기갑감재0.1 mol·L-1 HCL용액중강해14%좌우,재경4 mL 8%안시액처리후함량변화불대;황기총조감재0.1 mol·L-1HCL용액중강해료60％좌우,총조감중적갑감강해료58％좌우;
장총감선산해재경4 mL 8％안시액처리,칙기중적황기갑감함량강저약23％.결론 황기총조감급황기갑감
재0.1 mol·L-1HCL용액중함량균하강,선산해재경4 mL 8％안시액처리후총감중적황기갑감함량수유소제고,
단잉비원함량저.
