解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2011年
2期
124-127
,共4页
孙晓冬%董韬%于宏伟%杨志文%金明顺%唐佳茵%赵丹%刘慧雯
孫曉鼕%董韜%于宏偉%楊誌文%金明順%唐佳茵%趙丹%劉慧雯
손효동%동도%우굉위%양지문%금명순%당가인%조단%류혜문
胚胎干细胞%悬浮培养%心肌细胞%分化%淫羊藿苷%小鼠
胚胎榦細胞%懸浮培養%心肌細胞%分化%淫羊藿苷%小鼠
배태간세포%현부배양%심기세포%분화%음양곽감%소서
目的 研究淫羊藿苷(icariin,ICA)体外诱导小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)ESE14细胞分化为心肌细胞的作用.方法 复苏的ESCs经直接悬浮法形成拟胚体(EBs),应用ICA定向诱导,相差显微镜下观察分化细胞的形态学变化,免疫细胞荧光技术及Western blot(WB)分别检测心肌细胞特异性肌钙蛋白I(TnI)、心室肌球蛋白轻链(Mle-1v)的蛋白表达及表达量的变化;透射电镜观察分化细胞的超微结构.结果 经ICA诱导后第5天的EBs出现了细胞跳动点,ICA诱导后第3天的细胞心肌细胞特异性肌钙蛋白I(TnI)、心室肌球蛋白轻链(Mlc-1v)的蛋白表达均阳性,于诱导后的第3天(早期)、第12天(中期)及第20天(晚期)心肌细胞特异性肌钙蛋白I(TnI)、心室肌球蛋白轻链(Mlc-1v)的表达逐渐增多.晚期明显高于早期及中期;透射电镜下可见大量平行排列的肌丝.结论 用直接悬浮法,ICA体外能诱导鼠ESCs分化为心肌细胞,分化的心肌细胞两种心肌特异性结构蛋白量的表达随分化进程的进展逐渐增多.
目的 研究淫羊藿苷(icariin,ICA)體外誘導小鼠胚胎榦細胞(embryonic stem cells,ESCs)ESE14細胞分化為心肌細胞的作用.方法 複囌的ESCs經直接懸浮法形成擬胚體(EBs),應用ICA定嚮誘導,相差顯微鏡下觀察分化細胞的形態學變化,免疫細胞熒光技術及Western blot(WB)分彆檢測心肌細胞特異性肌鈣蛋白I(TnI)、心室肌毬蛋白輕鏈(Mle-1v)的蛋白錶達及錶達量的變化;透射電鏡觀察分化細胞的超微結構.結果 經ICA誘導後第5天的EBs齣現瞭細胞跳動點,ICA誘導後第3天的細胞心肌細胞特異性肌鈣蛋白I(TnI)、心室肌毬蛋白輕鏈(Mlc-1v)的蛋白錶達均暘性,于誘導後的第3天(早期)、第12天(中期)及第20天(晚期)心肌細胞特異性肌鈣蛋白I(TnI)、心室肌毬蛋白輕鏈(Mlc-1v)的錶達逐漸增多.晚期明顯高于早期及中期;透射電鏡下可見大量平行排列的肌絲.結論 用直接懸浮法,ICA體外能誘導鼠ESCs分化為心肌細胞,分化的心肌細胞兩種心肌特異性結構蛋白量的錶達隨分化進程的進展逐漸增多.
목적 연구음양곽감(icariin,ICA)체외유도소서배태간세포(embryonic stem cells,ESCs)ESE14세포분화위심기세포적작용.방법 복소적ESCs경직접현부법형성의배체(EBs),응용ICA정향유도,상차현미경하관찰분화세포적형태학변화,면역세포형광기술급Western blot(WB)분별검측심기세포특이성기개단백I(TnI)、심실기구단백경련(Mle-1v)적단백표체급표체량적변화;투사전경관찰분화세포적초미결구.결과 경ICA유도후제5천적EBs출현료세포도동점,ICA유도후제3천적세포심기세포특이성기개단백I(TnI)、심실기구단백경련(Mlc-1v)적단백표체균양성,우유도후적제3천(조기)、제12천(중기)급제20천(만기)심기세포특이성기개단백I(TnI)、심실기구단백경련(Mlc-1v)적표체축점증다.만기명현고우조기급중기;투사전경하가견대량평행배렬적기사.결론 용직접현부법,ICA체외능유도서ESCs분화위심기세포,분화적심기세포량충심기특이성결구단백량적표체수분화진정적진전축점증다.
