中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2011年
3期
475-477
,共3页
铜绿假单胞菌%亚胺培南%耐药基因
銅綠假單胞菌%亞胺培南%耐藥基因
동록가단포균%아알배남%내약기인
目的 分析耐亚胺培南铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药特征,并研究对亚胺培南的耐药机制.方法 采用 Micro-Walkaway-40 进行细菌鉴定和药物敏感试验,应用PCR法对铜绿假单胞菌亚胺培南耐药相关基因(IMP、VIM、GIM、OXA)和膜微孔蛋白基因oprD2进行检测,琼脂稀释法检测氰氯苯腙(cccp)对耐亚胺培南铜绿假单胞菌MIC的影响.结果 65株耐亚胺培南铜绿假单胞菌对舒普深、特治星、阿米卡星的耐药率分别为38.5%、43.1%和44.6%,对头孢他啶、马斯平和环丙沙星的耐药率分别为50.8%、53.8%和55.4%;65株耐亚胺培南铜绿假单胞菌中,IMP阳性11株(16.9%)、VIM 4株(6.2%),oprD2基因缺失5株(7.7%),其余耐药基因未检出;CCCP检测阳性时,亚胺培南的MIC值下降,提示存在主动外排机制的菌株7株(10.8%).结论 耐亚胺培南铜绿假单胞菌多重耐药现象较为严重,其耐药机制主要与细菌产IMP型金属β-内酰胺酶、细胞主动外排机制以及膜微孔蛋白基因oprD2缺失有关.
目的 分析耐亞胺培南銅綠假單胞菌對常用抗菌藥物的耐藥特徵,併研究對亞胺培南的耐藥機製.方法 採用 Micro-Walkaway-40 進行細菌鑒定和藥物敏感試驗,應用PCR法對銅綠假單胞菌亞胺培南耐藥相關基因(IMP、VIM、GIM、OXA)和膜微孔蛋白基因oprD2進行檢測,瓊脂稀釋法檢測氰氯苯腙(cccp)對耐亞胺培南銅綠假單胞菌MIC的影響.結果 65株耐亞胺培南銅綠假單胞菌對舒普深、特治星、阿米卡星的耐藥率分彆為38.5%、43.1%和44.6%,對頭孢他啶、馬斯平和環丙沙星的耐藥率分彆為50.8%、53.8%和55.4%;65株耐亞胺培南銅綠假單胞菌中,IMP暘性11株(16.9%)、VIM 4株(6.2%),oprD2基因缺失5株(7.7%),其餘耐藥基因未檢齣;CCCP檢測暘性時,亞胺培南的MIC值下降,提示存在主動外排機製的菌株7株(10.8%).結論 耐亞胺培南銅綠假單胞菌多重耐藥現象較為嚴重,其耐藥機製主要與細菌產IMP型金屬β-內酰胺酶、細胞主動外排機製以及膜微孔蛋白基因oprD2缺失有關.
목적 분석내아알배남동록가단포균대상용항균약물적내약특정,병연구대아알배남적내약궤제.방법 채용 Micro-Walkaway-40 진행세균감정화약물민감시험,응용PCR법대동록가단포균아알배남내약상관기인(IMP、VIM、GIM、OXA)화막미공단백기인oprD2진행검측,경지희석법검측청록분종(cccp)대내아알배남동록가단포균MIC적영향.결과 65주내아알배남동록가단포균대서보심、특치성、아미잡성적내약솔분별위38.5%、43.1%화44.6%,대두포타정、마사평화배병사성적내약솔분별위50.8%、53.8%화55.4%;65주내아알배남동록가단포균중,IMP양성11주(16.9%)、VIM 4주(6.2%),oprD2기인결실5주(7.7%),기여내약기인미검출;CCCP검측양성시,아알배남적MIC치하강,제시존재주동외배궤제적균주7주(10.8%).결론 내아알배남동록가단포균다중내약현상교위엄중,기내약궤제주요여세균산IMP형금속β-내선알매、세포주동외배궤제이급막미공단백기인oprD2결실유관.
