功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2011年
z1期
11-14
,共4页
TiO2%模拟太阳光%光催化%共掺杂%苯酚
TiO2%模擬太暘光%光催化%共摻雜%苯酚
TiO2%모의태양광%광최화%공참잡%분분
以胱氨酸为掺杂剂,利用溶胶-凝胶法直接制备了N、S共掺杂改性的光催化剂TiO2-N-S,借助XRD、XPS和SPS等手段对其进行了表征,并以苯酚为模型污染物考察了其在模拟太阳光下的催化活性.XRD分析表明该光催化剂为锐钛矿晶型,N、S共掺杂能有效抑制TiO2晶粒的生长,提高了晶相间转变温度.XPS显示S是以S6+形式存在的,其掺杂方式是置换了晶格金属Ti4+形成阳离子S6+;N的峰形结构呈现宽化状态,形成了O-Ti-N和Ti-N-O键,且表面羟基含量显著提高.SPS研究结果表明,该催化剂的可见光吸收增强,吸收带边发生明显"红移".模拟太阳光下降解苯酚的实验结果表明,该光催化剂在120min内对苯酚的降解率可高达79.3%.
以胱氨痠為摻雜劑,利用溶膠-凝膠法直接製備瞭N、S共摻雜改性的光催化劑TiO2-N-S,藉助XRD、XPS和SPS等手段對其進行瞭錶徵,併以苯酚為模型汙染物攷察瞭其在模擬太暘光下的催化活性.XRD分析錶明該光催化劑為銳鈦礦晶型,N、S共摻雜能有效抑製TiO2晶粒的生長,提高瞭晶相間轉變溫度.XPS顯示S是以S6+形式存在的,其摻雜方式是置換瞭晶格金屬Ti4+形成暘離子S6+;N的峰形結構呈現寬化狀態,形成瞭O-Ti-N和Ti-N-O鍵,且錶麵羥基含量顯著提高.SPS研究結果錶明,該催化劑的可見光吸收增彊,吸收帶邊髮生明顯"紅移".模擬太暘光下降解苯酚的實驗結果錶明,該光催化劑在120min內對苯酚的降解率可高達79.3%.
이광안산위참잡제,이용용효-응효법직접제비료N、S공참잡개성적광최화제TiO2-N-S,차조XRD、XPS화SPS등수단대기진행료표정,병이분분위모형오염물고찰료기재모의태양광하적최화활성.XRD분석표명해광최화제위예태광정형,N、S공참잡능유효억제TiO2정립적생장,제고료정상간전변온도.XPS현시S시이S6+형식존재적,기참잡방식시치환료정격금속Ti4+형성양리자S6+;N적봉형결구정현관화상태,형성료O-Ti-N화Ti-N-O건,차표면간기함량현저제고.SPS연구결과표명,해최화제적가견광흡수증강,흡수대변발생명현"홍이".모의태양광하강해분분적실험결과표명,해광최화제재120min내대분분적강해솔가고체79.3%.
