光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
5期
1322-1327
,共6页
酞菁%白蛋白%共价结合%光谱性质%光敏剂
酞菁%白蛋白%共價結閤%光譜性質%光敏劑
태정%백단백%공개결합%광보성질%광민제
制备了四种由β-四(3,5-二羧基苯氧基)酞菁锌(记为1)和β-八(3,5-二羧基苯氧基)酞菁锌(记为2)与人血清白蛋白(HSA)或牛血清白蛋白(BSA)构成的共价结合物,结合物中酞菁与白蛋白的摩尔组成比为6～7:1.在PBS溶液中的电子吸收光谱测试表明,当酞菁1共价结合到白蛋白上后,呈现出更明显的单体特征吸收(单体特征吸收峰位于677nm);而酞菁2在白蛋白网络中,主要以有利于光动力治疗的单体形式存在,最大吸收波长位于681 nm附近,摩尔吸光系数分别为2.01×105 mol-1·L·cm-1(2-BSA)和2.05×105mol-1·L·cm-1(2-HSA).阿种酞菁被固定在白蛋白上后,在水溶液中的Q带吸收光谱和存在状态不随体系pH值的变化而改变,这与相应的游离酞菁明显不同.
製備瞭四種由β-四(3,5-二羧基苯氧基)酞菁鋅(記為1)和β-八(3,5-二羧基苯氧基)酞菁鋅(記為2)與人血清白蛋白(HSA)或牛血清白蛋白(BSA)構成的共價結閤物,結閤物中酞菁與白蛋白的摩爾組成比為6～7:1.在PBS溶液中的電子吸收光譜測試錶明,噹酞菁1共價結閤到白蛋白上後,呈現齣更明顯的單體特徵吸收(單體特徵吸收峰位于677nm);而酞菁2在白蛋白網絡中,主要以有利于光動力治療的單體形式存在,最大吸收波長位于681 nm附近,摩爾吸光繫數分彆為2.01×105 mol-1·L·cm-1(2-BSA)和2.05×105mol-1·L·cm-1(2-HSA).阿種酞菁被固定在白蛋白上後,在水溶液中的Q帶吸收光譜和存在狀態不隨體繫pH值的變化而改變,這與相應的遊離酞菁明顯不同.
제비료사충유β-사(3,5-이최기분양기)태정자(기위1)화β-팔(3,5-이최기분양기)태정자(기위2)여인혈청백단백(HSA)혹우혈청백단백(BSA)구성적공개결합물,결합물중태정여백단백적마이조성비위6～7:1.재PBS용액중적전자흡수광보측시표명,당태정1공개결합도백단백상후,정현출경명현적단체특정흡수(단체특정흡수봉위우677nm);이태정2재백단백망락중,주요이유리우광동력치료적단체형식존재,최대흡수파장위우681 nm부근,마이흡광계수분별위2.01×105 mol-1·L·cm-1(2-BSA)화2.05×105mol-1·L·cm-1(2-HSA).아충태정피고정재백단백상후,재수용액중적Q대흡수광보화존재상태불수체계pH치적변화이개변,저여상응적유리태정명현불동.
