分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
4期
511-515
,共5页
赵芳%蔡强%杨笑鹤%陈向强%彭方毅%彭惠民
趙芳%蔡彊%楊笑鶴%陳嚮彊%彭方毅%彭惠民
조방%채강%양소학%진향강%팽방의%팽혜민
顺序注射分析%生物传感器%丝网印刷电极%辣根过氧化物酶
順序註射分析%生物傳感器%絲網印刷電極%辣根過氧化物酶
순서주사분석%생물전감기%사망인쇄전겁%랄근과양화물매
采用顺序注射分析(SIA)与丝网印刷生物传感器联用法,考察辣根过氧化物酶(HRP)催化邻苯二胺(OPD)-H<,2>O<,2>反应体系.利用牛血清白蛋白(BSA)和戊二醛形成的交联大分子,将HRP固定于丝网印刷电极表面,制备成 HRP 电极,通过对缓冲液pH值及浓度、泵流速、样品量进行优化,建立用于检测HRP对H<,2>O<,2> 与OPD的催化动态响应曲线的SIA与时间-电流(i-t)相结合的分析方法.结果表明:在实验反应的最适条件(泵流速153.9μL/min、样品量100μL、0.1 mol/L PBS缓冲液(pH 6.5))下,电流响应值随H<,2>O<,2>浓度增加而增大,HRP酶电极测定H<,2>O<,2>的浓度线性范围是0.1～1.0 mmoI/L,呈现良好的线性关系.该酶电极重现性良好,RSD为3.8%,用于实际水样回收率测定时,回收率大于60%.
採用順序註射分析(SIA)與絲網印刷生物傳感器聯用法,攷察辣根過氧化物酶(HRP)催化鄰苯二胺(OPD)-H<,2>O<,2>反應體繫.利用牛血清白蛋白(BSA)和戊二醛形成的交聯大分子,將HRP固定于絲網印刷電極錶麵,製備成 HRP 電極,通過對緩遲液pH值及濃度、泵流速、樣品量進行優化,建立用于檢測HRP對H<,2>O<,2> 與OPD的催化動態響應麯線的SIA與時間-電流(i-t)相結閤的分析方法.結果錶明:在實驗反應的最適條件(泵流速153.9μL/min、樣品量100μL、0.1 mol/L PBS緩遲液(pH 6.5))下,電流響應值隨H<,2>O<,2>濃度增加而增大,HRP酶電極測定H<,2>O<,2>的濃度線性範圍是0.1～1.0 mmoI/L,呈現良好的線性關繫.該酶電極重現性良好,RSD為3.8%,用于實際水樣迴收率測定時,迴收率大于60%.
채용순서주사분석(SIA)여사망인쇄생물전감기련용법,고찰랄근과양화물매(HRP)최화린분이알(OPD)-H<,2>O<,2>반응체계.이용우혈청백단백(BSA)화무이철형성적교련대분자,장HRP고정우사망인쇄전겁표면,제비성 HRP 전겁,통과대완충액pH치급농도、빙류속、양품량진행우화,건립용우검측HRP대H<,2>O<,2> 여OPD적최화동태향응곡선적SIA여시간-전류(i-t)상결합적분석방법.결과표명:재실험반응적최괄조건(빙류속153.9μL/min、양품량100μL、0.1 mol/L PBS완충액(pH 6.5))하,전류향응치수H<,2>O<,2>농도증가이증대,HRP매전겁측정H<,2>O<,2>적농도선성범위시0.1～1.0 mmoI/L,정현량호적선성관계.해매전겁중현성량호,RSD위3.8%,용우실제수양회수솔측정시,회수솔대우60%.
