CAJ | 학술논문

采用浸渍法制备了Al2O3负载的5种过渡金属氧化物催化剂,考察了它们在常温下催化臭氧氧化甲苯的性能,并运用程序升温还原、程序升温氧化、N2吸附-脱附和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,NiO/Al2O3,CoO/Al2O3和MnO2/Al2O3催化剂上活性氧中心数量较少,臭氧与甲苯转化率较高;而Fe2O3/Al2O3和CuO/Al2O3催化剂上则相反.催化降解臭氧效率较高的催化剂上甲苯转化率也较高,在本文实验条件下,CO2产率低于30%.当甲苯浓度为666 mg/m3,O3浓度从193mg/m3提高至965mg/m3时,甲苯转化率从15.2%提高至46.7%,并且使反应后催化剂表面产物和晶格氧含量增加.原位漫反射红外光谱研究发现,反应过程中生成了含COO-,C=O和C-O官能团的物质,O3浓度的提高加速了COO-向C=O与C-O的转化,前者在573KO2气氛下几乎不发生反应,而后者在373K开始分解.基于此,提出了常温下臭氧催化氧化甲苯的反应机理.
채용침지법제비료Al2O3부재적5충과도금속양화물최화제,고찰료타문재상온하최화취양양화갑분적성능,병운용정서승온환원、정서승온양화、N2흡부-탈부화X사선광전자능보대최화제진행료표정.결과표명,NiO/Al2O3,CoO/Al2O3화MnO2/Al2O3최화제상활성양중심수량교소,취양여갑분전화솔교고;이Fe2O3/Al2O3화CuO/Al2O3최화제상칙상반.최화강해취양효솔교고적최화제상갑분전화솔야교고,재본문실험조건하,CO2산솔저우30%.당갑분농도위666 mg/m3,O3농도종193mg/m3제고지965mg/m3시,갑분전화솔종15.2%제고지46.7%,병차사반응후최화제표면산물화정격양함량증가.원위만반사홍외광보연구발현,반응과정중생성료함COO-,C=O화C-O관능단적물질,O3농도적제고가속료COO-향C=O여C-O적전화,전자재573KO2기분하궤호불발생반응,이후자재373K개시분해.기우차,제출료상온하취양최화양화갑분적반응궤리.