黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2011年
4期
602-603
,共2页
依达拉奉%巴曲酶%急性脑梗死
依達拉奉%巴麯酶%急性腦梗死
의체랍봉%파곡매%급성뇌경사
目的:观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:将符合入选条件的80例急性脑梗死患者随机分为两组:Ⅰ组40例,为依达拉奉联合巴曲酶治疗组(联合组),采用依达拉奉联合巴曲酶治疗;Ⅱ组40例,为巴曲酶治疗组(巴曲酶组),单用巴曲酶不用依达拉奉治疗,以疗程14、21、90d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分为标准观察疗效.结果:两组病人疗程14d、21、90d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数差异有显著性意义(P<0.05).治疗后两组血浆纤维蛋白原含量均显著降低,但无显著性差异(P>0.05).结论:依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的预后.
目的:觀察依達拉奉聯閤巴麯酶治療急性腦梗死的臨床療效及安全性.方法:將符閤入選條件的80例急性腦梗死患者隨機分為兩組:Ⅰ組40例,為依達拉奉聯閤巴麯酶治療組(聯閤組),採用依達拉奉聯閤巴麯酶治療;Ⅱ組40例,為巴麯酶治療組(巴麯酶組),單用巴麯酶不用依達拉奉治療,以療程14、21、90d神經功能缺損評分及3箇月時Barthel指數評分為標準觀察療效.結果:兩組病人療程14d、21、90d神經功能缺損評分及3箇月時Barthel指數差異有顯著性意義(P<0.05).治療後兩組血漿纖維蛋白原含量均顯著降低,但無顯著性差異(P>0.05).結論:依達拉奉聯閤巴麯酶治療急性腦梗死安全有效,能顯著改善患者的預後.
목적:관찰의체랍봉연합파곡매치료급성뇌경사적림상료효급안전성.방법:장부합입선조건적80례급성뇌경사환자수궤분위량조:Ⅰ조40례,위의체랍봉연합파곡매치료조(연합조),채용의체랍봉연합파곡매치료;Ⅱ조40례,위파곡매치료조(파곡매조),단용파곡매불용의체랍봉치료,이료정14、21、90d신경공능결손평분급3개월시Barthel지수평분위표준관찰료효.결과:량조병인료정14d、21、90d신경공능결손평분급3개월시Barthel지수차이유현저성의의(P<0.05).치료후량조혈장섬유단백원함량균현저강저,단무현저성차이(P>0.05).결론:의체랍봉연합파곡매치료급성뇌경사안전유효,능현저개선환자적예후.
