中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
8期
1153-1156
,共4页
陈鹰%董少华%陈湖海%郑建灵%胡晓%朱以良
陳鷹%董少華%陳湖海%鄭建靈%鬍曉%硃以良
진응%동소화%진호해%정건령%호효%주이량
银杏总黄酮醇苷%绞股蓝总苷%人参皂苷Rb1%高效液相色谱法%急性毒性实验
銀杏總黃酮醇苷%絞股藍總苷%人參皂苷Rb1%高效液相色譜法%急性毒性實驗
은행총황동순감%교고람총감%인삼조감Rb1%고효액상색보법%급성독성실험
目的 制定银杏绞股蓝胶囊的质量控制方法.方法 采用HPLC法测定银杏绞股蓝胶囊中含有的银杏总黄酮醇苷和人参皂苷Rb1的含量；通过急性毒性实验验证银杏绞股蓝胶囊的安全用量.结果 HPLC法测得总黄酮醇苷中槲皮素、山柰素、异鼠李素进样量分别在0.06～0.75 μg(r =0.999 9)、0.06 ～0.75 μg(r =0.999 8)、0.04～0.50 μg(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.12%,98.96%,98.66%；HPLC梯度洗脱法测定绞股蓝总苷中人参皂苷Rb1的含量,Rb1在选样量0.4～8.0 μg(r =0.999 6)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.98%；银杏绞股蓝胶囊口服途径的小鼠LD50大于3 200 mg· kg-1,表明在临床常用剂量下是安全的.结论 建立的HPLC方法简便可行,准确可靠,可用于该胶囊的质量控制.
目的 製定銀杏絞股藍膠囊的質量控製方法.方法 採用HPLC法測定銀杏絞股藍膠囊中含有的銀杏總黃酮醇苷和人參皂苷Rb1的含量；通過急性毒性實驗驗證銀杏絞股藍膠囊的安全用量.結果 HPLC法測得總黃酮醇苷中槲皮素、山柰素、異鼠李素進樣量分彆在0.06～0.75 μg(r =0.999 9)、0.06 ～0.75 μg(r =0.999 8)、0.04～0.50 μg(r=0.999 8)範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率分彆為99.12%,98.96%,98.66%；HPLC梯度洗脫法測定絞股藍總苷中人參皂苷Rb1的含量,Rb1在選樣量0.4～8.0 μg(r =0.999 6)範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率分彆為96.98%；銀杏絞股藍膠囊口服途徑的小鼠LD50大于3 200 mg· kg-1,錶明在臨床常用劑量下是安全的.結論 建立的HPLC方法簡便可行,準確可靠,可用于該膠囊的質量控製.
목적 제정은행교고람효낭적질량공제방법.방법 채용HPLC법측정은행교고람효낭중함유적은행총황동순감화인삼조감Rb1적함량；통과급성독성실험험증은행교고람효낭적안전용량.결과 HPLC법측득총황동순감중곡피소、산내소、이서리소진양량분별재0.06～0.75 μg(r =0.999 9)、0.06 ～0.75 μg(r =0.999 8)、0.04～0.50 μg(r=0.999 8)범위내여봉면적정량호적선성관계,평균가양회수솔분별위99.12%,98.96%,98.66%；HPLC제도세탈법측정교고람총감중인삼조감Rb1적함량,Rb1재선양량0.4～8.0 μg(r =0.999 6)범위내여봉면적정량호적선성관계,평균가양회수솔분별위96.98%；은행교고람효낭구복도경적소서LD50대우3 200 mg· kg-1,표명재림상상용제량하시안전적.결론 건립적HPLC방법간편가행,준학가고,가용우해효낭적질량공제.
