CAJ | 학술논문

利用RAPD标记技术检测杀虫剂阿维菌素对家蚕血细胞DNA的损伤,作为评价其对蚕体毒性的依据.分别用1、2、4、8 μg/L阿维菌素药液处理的桑叶给4龄起蚕添食,96 h后对家蚕血细胞的基因组DNA进行RAPD分析.24条RAPD引物对5个样品基因组DNA扩增产生的清晰条带数为143条,其中多态性片段19条,多态性带数比率为13.29％.用Ntsyspc 2.1软件计算出不同处理样品血细胞DNA间的遗传相似系数分布在0.867～0.993,树状聚类图显示正常样品与1、2、4μg/L阿维菌素药液处理的3个样品聚为一类,而8 μg/L阿维菌素药液处理的样品单独聚为一类,说明该样品血细胞DNA的变异最大.研究结果提示,RAPD标记作为杀虫剂对家蚕的毒性检测标志技术,可准确预警蚕区农药使用对养蚕生产存在的潜在危害.
이용RAPD표기기술검측살충제아유균소대가잠혈세포DNA적손상,작위평개기대잠체독성적의거.분별용1、2、4、8 μg/L아유균소약액처리적상협급4령기잠첨식,96 h후대가잠혈세포적기인조DNA진행RAPD분석.24조RAPD인물대5개양품기인조DNA확증산생적청석조대수위143조,기중다태성편단19조,다태성대수비솔위13.29％.용Ntsyspc 2.1연건계산출불동처리양품혈세포DNA간적유전상사계수분포재0.867～0.993,수상취류도현시정상양품여1、2、4μg/L아유균소약액처리적3개양품취위일류,이8 μg/L아유균소약액처리적양품단독취위일류,설명해양품혈세포DNA적변이최대.연구결과제시,RAPD표기작위살충제대가잠적독성검측표지기술,가준학예경잠구농약사용대양잠생산존재적잠재위해.