中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2012年
8期
16-19
,共4页
李娇%冯少珍%黄武%吴晓婵%李育豪%曹伟胜%廖明
李嬌%馮少珍%黃武%吳曉嬋%李育豪%曹偉勝%廖明
리교%풍소진%황무%오효선%리육호%조위성%료명
J亚群禽白血病病毒%env基因%LTR基因%siRNA
J亞群禽白血病病毒%env基因%LTR基因%siRNA
J아군금백혈병병독%env기인%LTR기인%siRNA
试验针对J亚群禽白血病病毒的env及LTR基因,根据它们的保守序列,分别设计合成了4～5对siRNA,并将其克隆至pSilencer 4.1,构建siRNA重组表达质粒.将该质粒转染DF-1细胞6h后以103 TCID50接种ALV-J,利用Real-time RT-PCR在mRNA表达水平检测各重组质粒对病毒复制的影响.结果表明,与阴性对照相比,pSi4.1-env各重组质粒对env 基因的抑制效果达到18.15％～63.43％,pSi4.1-LTR各重组质粒的抑制效果则达到19.37％～45.41％.
試驗針對J亞群禽白血病病毒的env及LTR基因,根據它們的保守序列,分彆設計閤成瞭4～5對siRNA,併將其剋隆至pSilencer 4.1,構建siRNA重組錶達質粒.將該質粒轉染DF-1細胞6h後以103 TCID50接種ALV-J,利用Real-time RT-PCR在mRNA錶達水平檢測各重組質粒對病毒複製的影響.結果錶明,與陰性對照相比,pSi4.1-env各重組質粒對env 基因的抑製效果達到18.15％～63.43％,pSi4.1-LTR各重組質粒的抑製效果則達到19.37％～45.41％.
시험침대J아군금백혈병병독적env급LTR기인,근거타문적보수서렬,분별설계합성료4～5대siRNA,병장기극륭지pSilencer 4.1,구건siRNA중조표체질립.장해질립전염DF-1세포6h후이103 TCID50접충ALV-J,이용Real-time RT-PCR재mRNA표체수평검측각중조질립대병독복제적영향.결과표명,여음성대조상비,pSi4.1-env각중조질립대env 기인적억제효과체도18.15％～63.43％,pSi4.1-LTR각중조질립적억제효과칙체도19.37％～45.41％.
