国际输血及血液学杂志
國際輸血及血液學雜誌
국제수혈급혈액학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF BLOOD TRANSFUSION AND HEMATOLOGY
2008年
3期
243-246
,共4页
急性粒-单核细胞白血病%急性单核细胞白血病%分子遗传学%预后
急性粒-單覈細胞白血病%急性單覈細胞白血病%分子遺傳學%預後
급성립-단핵세포백혈병%급성단핵세포백혈병%분자유전학%예후
急性粒-单核细胞白血病(AMMoL)和急性单核细胞白血病(AMoL)分属于FAB分类的M4和M5亚型,它们无论在临床表现、细胞形态还是细胞遗传学方面都存在很多相似之处,传统的治疗方案相同.但即使是同一亚型病人对相同治疗方案的反应也存在很大差异,促使研究者寻找更为精确的诊断、预后标准.不断积累的现代细胞遗传学和分子遗传学知识使得对AML的认识深入到基因水平.染色体畸变、融合基因、基因异常表达、单核苷酸多态性、启动子甲基化、组蛋白乙酰化等分子事件在AML病例中频频出现,提示AML的本质是涉及造血干/祖细胞增殖、分化、凋亡的基因失活或功能改变.运用分子生物学技术已经发现不少与AML治疗、预后相关的靶点基因.从分子遗传学水平重新细分AML亚型并依据不同的发病机制对症下药是未来AML治疗学的发展趋势.
急性粒-單覈細胞白血病(AMMoL)和急性單覈細胞白血病(AMoL)分屬于FAB分類的M4和M5亞型,它們無論在臨床錶現、細胞形態還是細胞遺傳學方麵都存在很多相似之處,傳統的治療方案相同.但即使是同一亞型病人對相同治療方案的反應也存在很大差異,促使研究者尋找更為精確的診斷、預後標準.不斷積纍的現代細胞遺傳學和分子遺傳學知識使得對AML的認識深入到基因水平.染色體畸變、融閤基因、基因異常錶達、單覈苷痠多態性、啟動子甲基化、組蛋白乙酰化等分子事件在AML病例中頻頻齣現,提示AML的本質是涉及造血榦/祖細胞增殖、分化、凋亡的基因失活或功能改變.運用分子生物學技術已經髮現不少與AML治療、預後相關的靶點基因.從分子遺傳學水平重新細分AML亞型併依據不同的髮病機製對癥下藥是未來AML治療學的髮展趨勢.
급성립-단핵세포백혈병(AMMoL)화급성단핵세포백혈병(AMoL)분속우FAB분류적M4화M5아형,타문무론재림상표현、세포형태환시세포유전학방면도존재흔다상사지처,전통적치료방안상동.단즉사시동일아형병인대상동치료방안적반응야존재흔대차이,촉사연구자심조경위정학적진단、예후표준.불단적루적현대세포유전학화분자유전학지식사득대AML적인식심입도기인수평.염색체기변、융합기인、기인이상표체、단핵감산다태성、계동자갑기화、조단백을선화등분자사건재AML병례중빈빈출현,제시AML적본질시섭급조혈간/조세포증식、분화、조망적기인실활혹공능개변.운용분자생물학기술이경발현불소여AML치료、예후상관적파점기인.종분자유전학수평중신세분AML아형병의거불동적발병궤제대증하약시미래AML치료학적발전추세.
