中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2003年
10期
1216-1218
,共3页
安兰敏%牛玉杰%狄震宇%徐兵
安蘭敏%牛玉傑%狄震宇%徐兵
안란민%우옥걸%적진우%서병
铅%大鼠%神经毒性%凋亡%fos基因%jun基因
鉛%大鼠%神經毒性%凋亡%fos基因%jun基因
연%대서%신경독성%조망%fos기인%jun기인
目的通过对醋酸铅诱导大鼠脑细胞凋亡及对fos、jun癌基因表达影响的研究,为进一步揭示铅的神经毒作用机制,预防和治疗铅中毒提供科学依据.方法取成年SD大鼠,每组6只,醋酸铅染毒剂量分别为25,50,100mg/kg体重,连续染毒5d,经升主动脉灌注4%多聚甲醛内固定后分别取海马、皮层部位脑组织,制备石蜡切片,用原位末端标记法观测细胞凋亡,用免疫组化方法分别测定海马、皮层组织中fos、jun的蛋白含量以检测其表达情况.结果 (1)醋酸铅染毒后各剂量组大鼠海马、皮层组织凋亡细胞数量明显增加,显著高于对照组,并和染铅剂量有较好的剂量反应关系.(2)大鼠脑组织海马、皮层fos、jun阳性细胞数显著增加,表达强度并升高趋势.(3)相关分析表明,铅诱导的神经细胞凋亡与fos、jun的表达呈正相关.结论 (1)醋酸铅可以诱发大鼠皮层、海马细胞的凋亡,且和染铅剂量呈正相关.(2)醋酸铅可以促进大鼠海马、皮层细胞中fos、jun基因的表达,并有良好的剂量反应关系,提示fos、jun可能作为凋亡的调控因子参与了铅对中枢神经系统损害的毒性过程.
目的通過對醋痠鉛誘導大鼠腦細胞凋亡及對fos、jun癌基因錶達影響的研究,為進一步揭示鉛的神經毒作用機製,預防和治療鉛中毒提供科學依據.方法取成年SD大鼠,每組6隻,醋痠鉛染毒劑量分彆為25,50,100mg/kg體重,連續染毒5d,經升主動脈灌註4%多聚甲醛內固定後分彆取海馬、皮層部位腦組織,製備石蠟切片,用原位末耑標記法觀測細胞凋亡,用免疫組化方法分彆測定海馬、皮層組織中fos、jun的蛋白含量以檢測其錶達情況.結果 (1)醋痠鉛染毒後各劑量組大鼠海馬、皮層組織凋亡細胞數量明顯增加,顯著高于對照組,併和染鉛劑量有較好的劑量反應關繫.(2)大鼠腦組織海馬、皮層fos、jun暘性細胞數顯著增加,錶達彊度併升高趨勢.(3)相關分析錶明,鉛誘導的神經細胞凋亡與fos、jun的錶達呈正相關.結論 (1)醋痠鉛可以誘髮大鼠皮層、海馬細胞的凋亡,且和染鉛劑量呈正相關.(2)醋痠鉛可以促進大鼠海馬、皮層細胞中fos、jun基因的錶達,併有良好的劑量反應關繫,提示fos、jun可能作為凋亡的調控因子參與瞭鉛對中樞神經繫統損害的毒性過程.
목적통과대작산연유도대서뇌세포조망급대fos、jun암기인표체영향적연구,위진일보게시연적신경독작용궤제,예방화치료연중독제공과학의거.방법취성년SD대서,매조6지,작산연염독제량분별위25,50,100mg/kg체중,련속염독5d,경승주동맥관주4%다취갑철내고정후분별취해마、피층부위뇌조직,제비석사절편,용원위말단표기법관측세포조망,용면역조화방법분별측정해마、피층조직중fos、jun적단백함량이검측기표체정황.결과 (1)작산연염독후각제량조대서해마、피층조직조망세포수량명현증가,현저고우대조조,병화염연제량유교호적제량반응관계.(2)대서뇌조직해마、피층fos、jun양성세포수현저증가,표체강도병승고추세.(3)상관분석표명,연유도적신경세포조망여fos、jun적표체정정상관.결론 (1)작산연가이유발대서피층、해마세포적조망,차화염연제량정정상관.(2)작산연가이촉진대서해마、피층세포중fos、jun기인적표체,병유량호적제량반응관계,제시fos、jun가능작위조망적조공인자삼여료연대중추신경계통손해적독성과정.
