分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2004年
2期
81-86
,共6页
稀土有机化合物%席夫碱%甲基丙烯酸甲酯%聚合
稀土有機化閤物%席伕堿%甲基丙烯痠甲酯%聚閤
희토유궤화합물%석부감%갑기병희산갑지%취합
侧链取代基含有氧原子的环戊二烯与双水杨醛邻环己二胺席夫碱混合配体的镧系化合物[(η5:η1-MeOCH2CH2C5H4)Ln][(μ:η-OC20 H20 N2O)]2[(η5-MeOCH2 CH2C5H4)Ln](Ln=Sm(1),Dy(2)),[(MeOCH2CH2C5H4)2Yb]2(OC20H20N2O)(3),[(C4H7OCH2C5H4)2Dy]2(OC20H20N2O)(4)与三乙基铝体系催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合,可以得到高分子量(粘均分子量Mη＞100,000),窄分子量分布(Mw/Mn＜3)的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA).不同茂环上的取代基及稀土元素使这类化合物形成了不同的分子结构,并且影响了它们的催化活性.化合物(3)具有较高的活性(转化率:54.1%,Mη=287.1×103).考察了催化剂浓度,助催化剂浓度,聚合温度和时间对化合物(3)/Al(Et)3体系催化聚合反应的影响,最佳聚合条件为:60℃,24 h,MMA :催化剂:助催化剂(摩尔比)=1 000:1:10.利用核磁,凝胶渗透色谱仪(GPC)等对聚合物进行表征.
側鏈取代基含有氧原子的環戊二烯與雙水楊醛鄰環己二胺席伕堿混閤配體的鑭繫化閤物[(η5:η1-MeOCH2CH2C5H4)Ln][(μ:η-OC20 H20 N2O)]2[(η5-MeOCH2 CH2C5H4)Ln](Ln=Sm(1),Dy(2)),[(MeOCH2CH2C5H4)2Yb]2(OC20H20N2O)(3),[(C4H7OCH2C5H4)2Dy]2(OC20H20N2O)(4)與三乙基鋁體繫催化甲基丙烯痠甲酯(MMA)的聚閤,可以得到高分子量(粘均分子量Mη＞100,000),窄分子量分佈(Mw/Mn＜3)的聚甲基丙烯痠甲酯(PMMA).不同茂環上的取代基及稀土元素使這類化閤物形成瞭不同的分子結構,併且影響瞭它們的催化活性.化閤物(3)具有較高的活性(轉化率:54.1%,Mη=287.1×103).攷察瞭催化劑濃度,助催化劑濃度,聚閤溫度和時間對化閤物(3)/Al(Et)3體繫催化聚閤反應的影響,最佳聚閤條件為:60℃,24 h,MMA :催化劑:助催化劑(摩爾比)=1 000:1:10.利用覈磁,凝膠滲透色譜儀(GPC)等對聚閤物進行錶徵.
측련취대기함유양원자적배무이희여쌍수양철린배기이알석부감혼합배체적란계화합물[(η5:η1-MeOCH2CH2C5H4)Ln][(μ:η-OC20 H20 N2O)]2[(η5-MeOCH2 CH2C5H4)Ln](Ln=Sm(1),Dy(2)),[(MeOCH2CH2C5H4)2Yb]2(OC20H20N2O)(3),[(C4H7OCH2C5H4)2Dy]2(OC20H20N2O)(4)여삼을기려체계최화갑기병희산갑지(MMA)적취합,가이득도고분자량(점균분자량Mη＞100,000),착분자량분포(Mw/Mn＜3)적취갑기병희산갑지(PMMA).불동무배상적취대기급희토원소사저류화합물형성료불동적분자결구,병차영향료타문적최화활성.화합물(3)구유교고적활성(전화솔:54.1%,Mη=287.1×103).고찰료최화제농도,조최화제농도,취합온도화시간대화합물(3)/Al(Et)3체계최화취합반응적영향,최가취합조건위:60℃,24 h,MMA :최화제:조최화제(마이비)=1 000:1:10.이용핵자,응효삼투색보의(GPC)등대취합물진행표정.
