CAJ | 학술논문

目的:观察碱性成纤维细胞生长因子缓释微球对兔骨髓基质干细胞(BMSC)增殖的长期效应.方法:在细胞培养技术下,不加bFGF或将游离bFGF或bFGF-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球加入第二代兔骨髓间充质干细胞培养液中,用细胞计数法、四甲基偶氮唑盐微量反应比色法(MTT法)、流式细胞仪观察细胞在第1,2,4,7及10天增殖的状况,并进行统计学分析.结果:培养1d后,三组细胞计数、吸光度(OD)值差异均无显著性意义;2d时,bFGF组的MSCs细胞数高于其余二组,差异有显著性意义(q检验,P＜0.05);4d时,各组MSCs细胞依次为:PLGA微球组＞bFGF组＞空白对照组,各组间差异均有显著性意义(q检验,P＜0.05);培养7d、10d时,微球组与上述两组仍有显著性差异.流式细胞仪检测显示,培养2d时,bFGF组的G2/M+S数百分数最高,4d后PLGA微球组G2/M+S数百分数最高.结论:微球通过较长时间持续释放活性bFGF,能长期显著地促进兔骨髓间充质干细胞的增殖.
목적:관찰감성성섬유세포생장인자완석미구대토골수기질간세포(BMSC)증식적장기효응.방법:재세포배양기술하,불가bFGF혹장유리bFGF혹bFGF-취유산-간기을산공취물(PLGA)미구가입제이대토골수간충질간세포배양액중,용세포계수법、사갑기우담서염미량반응비색법(MTT법)、류식세포의관찰세포재제1,2,4,7급10천증식적상황,병진행통계학분석.결과:배양1d후,삼조세포계수、흡광도(OD)치차이균무현저성의의;2d시,bFGF조적MSCs세포수고우기여이조,차이유현저성의의(q검험,P＜0.05);4d시,각조MSCs세포의차위:PLGA미구조＞bFGF조＞공백대조조,각조간차이균유현저성의의(q검험,P＜0.05);배양7d、10d시,미구조여상술량조잉유현저성차이.류식세포의검측현시,배양2d시,bFGF조적G2/M+S수백분수최고,4d후PLGA미구조G2/M+S수백분수최고.결론:미구통과교장시간지속석방활성bFGF,능장기현저지촉진토골수간충질간세포적증식.