生物医学工程学杂志
生物醫學工程學雜誌
생물의학공정학잡지
2005年
3期
459-462
,共4页
程莉萍%孙树东%乐以伦%黄嘉%毛华毅%梁博
程莉萍%孫樹東%樂以倫%黃嘉%毛華毅%樑博
정리평%손수동%악이륜%황가%모화의%량박
磺化聚醚砜%β2微球蛋白%吸附%血液透析%放免测试
磺化聚醚砜%β2微毬蛋白%吸附%血液透析%放免測試
광화취미풍%β2미구단백%흡부%혈액투석%방면측시
研究了不同磺化度的聚醚砜血液透析膜材在体外静态接触人血清时吸附去除其中的β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2M)的能力.采用放免法测定了膜分别在125Ⅰ-β2溶液和在人血清中,在37℃孵育不同时间后对125Ⅰ-β2M和β2M的吸附进行了对比分析.结果:膜材对125Ⅰ-β2M的饱和吸附百分率由大到小依次是PES-SOsNa-Ⅱ＞PES-SO3Na-I>>PES;但在血清孵育体系中,不同材料对β2M的吸附均在30 min达到最大吸附值,最后稳定的吸附量由大到小依次是PES-SO3Na-Ⅱ＞PES-SO3Na-Ⅰ＞PES.说明通过用膜吸附方式去除β2M是一种有效的方法.对PES进行磺化改性可大大提高材料对β2M的吸附去除量,而且随着磺化度增加,膜吸附β2M的量增加.本研究合成出的PES-SO3Na可能用于去除患者体内的β2M和降低、延缓透析相关淀粉样变性病的发生.
研究瞭不同磺化度的聚醚砜血液透析膜材在體外靜態接觸人血清時吸附去除其中的β2-微毬蛋白(β2-microglobulin,β2M)的能力.採用放免法測定瞭膜分彆在125Ⅰ-β2溶液和在人血清中,在37℃孵育不同時間後對125Ⅰ-β2M和β2M的吸附進行瞭對比分析.結果:膜材對125Ⅰ-β2M的飽和吸附百分率由大到小依次是PES-SOsNa-Ⅱ＞PES-SO3Na-I>>PES;但在血清孵育體繫中,不同材料對β2M的吸附均在30 min達到最大吸附值,最後穩定的吸附量由大到小依次是PES-SO3Na-Ⅱ＞PES-SO3Na-Ⅰ＞PES.說明通過用膜吸附方式去除β2M是一種有效的方法.對PES進行磺化改性可大大提高材料對β2M的吸附去除量,而且隨著磺化度增加,膜吸附β2M的量增加.本研究閤成齣的PES-SO3Na可能用于去除患者體內的β2M和降低、延緩透析相關澱粉樣變性病的髮生.
연구료불동광화도적취미풍혈액투석막재재체외정태접촉인혈청시흡부거제기중적β2-미구단백(β2-microglobulin,β2M)적능력.채용방면법측정료막분별재125Ⅰ-β2용액화재인혈청중,재37℃부육불동시간후대125Ⅰ-β2M화β2M적흡부진행료대비분석.결과:막재대125Ⅰ-β2M적포화흡부백분솔유대도소의차시PES-SOsNa-Ⅱ＞PES-SO3Na-I>>PES;단재혈청부육체계중,불동재료대β2M적흡부균재30 min체도최대흡부치,최후은정적흡부량유대도소의차시PES-SO3Na-Ⅱ＞PES-SO3Na-Ⅰ＞PES.설명통과용막흡부방식거제β2M시일충유효적방법.대PES진행광화개성가대대제고재료대β2M적흡부거제량,이차수착광화도증가,막흡부β2M적량증가.본연구합성출적PES-SO3Na가능용우거제환자체내적β2M화강저、연완투석상관정분양변성병적발생.
