实用肿瘤杂志
實用腫瘤雜誌
실용종류잡지
JOURNAL OF PRACTICAL ONCOLOGY
2005年
6期
516-519
,共4页
骨肉瘤/病理学%流式细胞术%肿瘤细胞,培养的%脱噬作用%细胞分裂%苦参碱
骨肉瘤/病理學%流式細胞術%腫瘤細胞,培養的%脫噬作用%細胞分裂%苦參堿
골육류/병이학%류식세포술%종류세포,배양적%탈서작용%세포분렬%고삼감
目的探讨苦参碱对人骨肉瘤细胞株MG-63的增殖抑制及诱导凋亡作用.方法应用MTT比色法检测不同作用浓度以及不同作用时间苦参碱对MG-63细胞的增殖作用的影响;流式细胞仪分析不同浓度加药组及对照组第3天MG-63细胞周期的改变,并通过分析细胞DNA含量测定凋亡;应用透射电镜观察经不同浓度苦参碱处理3天后MG-63细胞的形态改变.结果苦参碱对MG-63细胞增殖具有抑制作用,其增殖抑制作用随作用时间延长及药物浓度升高更加明显,具有时间和剂量依赖性.流式细胞仪检测可见经苦参碱处理后G0/G1期细胞比例增高,S期细胞比例下降及低G1期细胞出现,并形成亚二倍体峰(凋亡峰).对照组和0.25,0.50,0.75,1.0,1.25 mg/ml各处理组中,凋亡细胞比例分别为1.2%、6.7%、21.5%、32.9%、45.8%和51.9%,在实验范围内苦参碱诱导细胞凋亡作用与药物浓度呈一定相关.透视电镜可见典型的细胞凋亡形态改变:细胞皱缩,胞膜结构保持完整,胞核固缩,核碎裂,染色质浓缩边集,形成新月形胞核,胞浆空泡化明显,细胞表面有较多浓缩的胞质突起.结论苦参碱对人骨肉瘤细胞MG-63的增殖具有明显的抑制作用,使细胞阻滞于G0/G1期,并且能诱导其凋亡,其作用具有时间和剂量依赖性.
目的探討苦參堿對人骨肉瘤細胞株MG-63的增殖抑製及誘導凋亡作用.方法應用MTT比色法檢測不同作用濃度以及不同作用時間苦參堿對MG-63細胞的增殖作用的影響;流式細胞儀分析不同濃度加藥組及對照組第3天MG-63細胞週期的改變,併通過分析細胞DNA含量測定凋亡;應用透射電鏡觀察經不同濃度苦參堿處理3天後MG-63細胞的形態改變.結果苦參堿對MG-63細胞增殖具有抑製作用,其增殖抑製作用隨作用時間延長及藥物濃度升高更加明顯,具有時間和劑量依賴性.流式細胞儀檢測可見經苦參堿處理後G0/G1期細胞比例增高,S期細胞比例下降及低G1期細胞齣現,併形成亞二倍體峰(凋亡峰).對照組和0.25,0.50,0.75,1.0,1.25 mg/ml各處理組中,凋亡細胞比例分彆為1.2%、6.7%、21.5%、32.9%、45.8%和51.9%,在實驗範圍內苦參堿誘導細胞凋亡作用與藥物濃度呈一定相關.透視電鏡可見典型的細胞凋亡形態改變:細胞皺縮,胞膜結構保持完整,胞覈固縮,覈碎裂,染色質濃縮邊集,形成新月形胞覈,胞漿空泡化明顯,細胞錶麵有較多濃縮的胞質突起.結論苦參堿對人骨肉瘤細胞MG-63的增殖具有明顯的抑製作用,使細胞阻滯于G0/G1期,併且能誘導其凋亡,其作用具有時間和劑量依賴性.
목적탐토고삼감대인골육류세포주MG-63적증식억제급유도조망작용.방법응용MTT비색법검측불동작용농도이급불동작용시간고삼감대MG-63세포적증식작용적영향;류식세포의분석불동농도가약조급대조조제3천MG-63세포주기적개변,병통과분석세포DNA함량측정조망;응용투사전경관찰경불동농도고삼감처리3천후MG-63세포적형태개변.결과고삼감대MG-63세포증식구유억제작용,기증식억제작용수작용시간연장급약물농도승고경가명현,구유시간화제량의뢰성.류식세포의검측가견경고삼감처리후G0/G1기세포비례증고,S기세포비례하강급저G1기세포출현,병형성아이배체봉(조망봉).대조조화0.25,0.50,0.75,1.0,1.25 mg/ml각처리조중,조망세포비례분별위1.2%、6.7%、21.5%、32.9%、45.8%화51.9%,재실험범위내고삼감유도세포조망작용여약물농도정일정상관.투시전경가견전형적세포조망형태개변:세포추축,포막결구보지완정,포핵고축,핵쇄렬,염색질농축변집,형성신월형포핵,포장공포화명현,세포표면유교다농축적포질돌기.결론고삼감대인골육류세포MG-63적증식구유명현적억제작용,사세포조체우G0/G1기,병차능유도기조망,기작용구유시간화제량의뢰성.