中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2005年
7期
1014-1015
,共2页
贝伟剑%罗杰%吴爱銮%彭文烈
貝偉劍%囉傑%吳愛鑾%彭文烈
패위검%라걸%오애란%팽문렬
柿叶浸膏%槲皮素%山柰酚%高效液相色谱
柿葉浸膏%槲皮素%山柰酚%高效液相色譜
시협침고%곡피소%산내분%고효액상색보
目的建立柿叶浸膏中黄酮成分的HPLC测定.方法采用HPLC法Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50);检测波长:360 nm;柱温:室温;体积流量:1.0 mL/min.结果槲皮素和山柰酚的线性范围均为2.0～30.0μg/mL,线性关系良好(r=0.999 7).槲皮素加样回收率为97.5%,RSD为1.84%(n=5);山柰酚加样回收率为97.7%,RSD为1.11%(n=5).结论该法操作简便、结果可靠,重现性好,可用于柿叶浸膏的质量控制.
目的建立柿葉浸膏中黃酮成分的HPLC測定.方法採用HPLC法Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:甲醇-0.4%燐痠溶液(50:50);檢測波長:360 nm;柱溫:室溫;體積流量:1.0 mL/min.結果槲皮素和山柰酚的線性範圍均為2.0～30.0μg/mL,線性關繫良好(r=0.999 7).槲皮素加樣迴收率為97.5%,RSD為1.84%(n=5);山柰酚加樣迴收率為97.7%,RSD為1.11%(n=5).結論該法操作簡便、結果可靠,重現性好,可用于柿葉浸膏的質量控製.
목적건립시협침고중황동성분적HPLC측정.방법채용HPLC법Hypersil C18주(250 mm×4.6 mm,5μm);류동상:갑순-0.4%린산용액(50:50);검측파장:360 nm;주온:실온;체적류량:1.0 mL/min.결과곡피소화산내분적선성범위균위2.0～30.0μg/mL,선성관계량호(r=0.999 7).곡피소가양회수솔위97.5%,RSD위1.84%(n=5);산내분가양회수솔위97.7%,RSD위1.11%(n=5).결론해법조작간편、결과가고,중현성호,가용우시협침고적질량공제.
