食品与生物技术学报
食品與生物技術學報
식품여생물기술학보
JOURNAL OF FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY
2006年
4期
43-46,55
,共5页
谌斌%唐雪明%沈微%方惠英%诸葛健
諶斌%唐雪明%瀋微%方惠英%諸葛健
심빈%당설명%침미%방혜영%제갈건
粗糙脉孢菌%漆酶%连续延伸PCR方法%巴斯德毕赤酵母
粗糙脈孢菌%漆酶%連續延伸PCR方法%巴斯德畢赤酵母
조조맥포균%칠매%련속연신PCR방법%파사덕필적효모
采用连续延伸PCR方法克隆到粗糙脉孢菌(Neurospora crassa)漆酶基因,并将其克隆到表达载体pPIC9k,重组质粒经线性化、电激转化Pichia pastoris KM71,部分阳性克隆的PCR结果表明:漆酶基因已整合到巴斯德毕赤酵母染色体上,重组菌经甲醇诱导后3～5 d产漆酶量最高,为2～3 U/mL.
採用連續延伸PCR方法剋隆到粗糙脈孢菌(Neurospora crassa)漆酶基因,併將其剋隆到錶達載體pPIC9k,重組質粒經線性化、電激轉化Pichia pastoris KM71,部分暘性剋隆的PCR結果錶明:漆酶基因已整閤到巴斯德畢赤酵母染色體上,重組菌經甲醇誘導後3～5 d產漆酶量最高,為2～3 U/mL.
채용련속연신PCR방법극륭도조조맥포균(Neurospora crassa)칠매기인,병장기극륭도표체재체pPIC9k,중조질립경선성화、전격전화Pichia pastoris KM71,부분양성극륭적PCR결과표명:칠매기인이정합도파사덕필적효모염색체상,중조균경갑순유도후3～5 d산칠매량최고,위2～3 U/mL.
