中国食品卫生杂志
中國食品衛生雜誌
중국식품위생잡지
2006年
5期
423-425
,共3页
曾静%朱宽正%王鹏%林雁飞%胡小钟
曾靜%硃寬正%王鵬%林雁飛%鬍小鐘
증정%주관정%왕붕%림안비%호소종
色谱法,高压液相%光谱分析,质量%喹乙醇%水产品
色譜法,高壓液相%光譜分析,質量%喹乙醇%水產品
색보법,고압액상%광보분석,질량%규을순%수산품
为测定水产品中喹乙醇的残留量,建立了高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)的测定方法.均质后的试样经水提取、液-液分配净化后,采用ZORBAX SB-C18色谱柱,并以0.1%乙酸+乙腈(70+30,体积分数)为流动相,色谱分离后直接进入串联质谱检测器.采用电喷雾正离子,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.方法的检出限为10 μg/kg,浓度在0.5～500μg/kg范围内,线性良好(r=0.998 9),添加浓度在10～500μg/kg时,不同水产品基质的回收率在74.3%～93.5%之间,相对标准偏差(RSD)小于5.6%.本方法检出限低,回收率高,定性可靠,定量准确,适合于水产品中喹乙醇残留的检测.
為測定水產品中喹乙醇的殘留量,建立瞭高效液相色譜-串聯質譜聯用(HPLC-MS/MS)的測定方法.均質後的試樣經水提取、液-液分配淨化後,採用ZORBAX SB-C18色譜柱,併以0.1%乙痠+乙腈(70+30,體積分數)為流動相,色譜分離後直接進入串聯質譜檢測器.採用電噴霧正離子,多反應鑑測(MRM)模式檢測,外標法定量.方法的檢齣限為10 μg/kg,濃度在0.5～500μg/kg範圍內,線性良好(r=0.998 9),添加濃度在10～500μg/kg時,不同水產品基質的迴收率在74.3%～93.5%之間,相對標準偏差(RSD)小于5.6%.本方法檢齣限低,迴收率高,定性可靠,定量準確,適閤于水產品中喹乙醇殘留的檢測.
위측정수산품중규을순적잔류량,건립료고효액상색보-천련질보련용(HPLC-MS/MS)적측정방법.균질후적시양경수제취、액-액분배정화후,채용ZORBAX SB-C18색보주,병이0.1%을산+을정(70+30,체적분수)위류동상,색보분리후직접진입천련질보검측기.채용전분무정리자,다반응감측(MRM)모식검측,외표법정량.방법적검출한위10 μg/kg,농도재0.5～500μg/kg범위내,선성량호(r=0.998 9),첨가농도재10～500μg/kg시,불동수산품기질적회수솔재74.3%～93.5%지간,상대표준편차(RSD)소우5.6%.본방법검출한저,회수솔고,정성가고,정량준학,괄합우수산품중규을순잔류적검측.
