中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2006年
10期
925-928
,共4页
吴健敏%吕茂民%陈凤莲%谢放%潘汉世%阳玉彪%马玲%章金刚
吳健敏%呂茂民%陳鳳蓮%謝放%潘漢世%暘玉彪%馬玲%章金剛
오건민%려무민%진봉련%사방%반한세%양옥표%마령%장금강
猪内源性反转录病毒%囊膜基因%序列分析
豬內源性反轉錄病毒%囊膜基因%序列分析
저내원성반전록병독%낭막기인%서렬분석
目的 克隆分析中国特有小型猪来源的猪内源性反转录病毒(PERV)囊膜基因(env),比较不同来源毒株的异同及系统进化关系.方法 应用RT-PCR的方法分别从中国实验小型猪、巴马香猪及五指山小型猪外周血淋巴细胞中扩增PERV env基因,克隆入T载体后测序;随后以PCR方法对克隆PERV env基因进行分型检测;最后采用DNAsis及DNAstar软件对克隆的env基因和国外毒株env基因进行同源性及系统进化进行分析比较.结果 本试验所克隆的3株PERV env基因长度分别为1983bp、1986bp及1968bp,分别编码661、662和656个氨基酸,分型检测均为PERV-A亚型.同源性分析表明:国内这3个分离株env基因与国外来源于不同宿主的PERV-A、B、C亚型env基因的同源性分别在92.8～96.5%、69.4～73.4%及77.5%～80.8%之间.结论 PERV中国株的进化与A、B、C亚型分类有关,与宿主、分布地域关系不大,且PERV-A亚型与C亚型的亲源关系更近于B亚型.
目的 剋隆分析中國特有小型豬來源的豬內源性反轉錄病毒(PERV)囊膜基因(env),比較不同來源毒株的異同及繫統進化關繫.方法 應用RT-PCR的方法分彆從中國實驗小型豬、巴馬香豬及五指山小型豬外週血淋巴細胞中擴增PERV env基因,剋隆入T載體後測序;隨後以PCR方法對剋隆PERV env基因進行分型檢測;最後採用DNAsis及DNAstar軟件對剋隆的env基因和國外毒株env基因進行同源性及繫統進化進行分析比較.結果 本試驗所剋隆的3株PERV env基因長度分彆為1983bp、1986bp及1968bp,分彆編碼661、662和656箇氨基痠,分型檢測均為PERV-A亞型.同源性分析錶明:國內這3箇分離株env基因與國外來源于不同宿主的PERV-A、B、C亞型env基因的同源性分彆在92.8～96.5%、69.4～73.4%及77.5%～80.8%之間.結論 PERV中國株的進化與A、B、C亞型分類有關,與宿主、分佈地域關繫不大,且PERV-A亞型與C亞型的親源關繫更近于B亞型.
목적 극륭분석중국특유소형저래원적저내원성반전록병독(PERV)낭막기인(env),비교불동래원독주적이동급계통진화관계.방법 응용RT-PCR적방법분별종중국실험소형저、파마향저급오지산소형저외주혈림파세포중확증PERV env기인,극륭입T재체후측서;수후이PCR방법대극륭PERV env기인진행분형검측;최후채용DNAsis급DNAstar연건대극륭적env기인화국외독주env기인진행동원성급계통진화진행분석비교.결과 본시험소극륭적3주PERV env기인장도분별위1983bp、1986bp급1968bp,분별편마661、662화656개안기산,분형검측균위PERV-A아형.동원성분석표명:국내저3개분리주env기인여국외래원우불동숙주적PERV-A、B、C아형env기인적동원성분별재92.8～96.5%、69.4～73.4%급77.5%～80.8%지간.결론 PERV중국주적진화여A、B、C아형분류유관,여숙주、분포지역관계불대,차PERV-A아형여C아형적친원관계경근우B아형.
