中国畜牧杂志
中國畜牧雜誌
중국축목잡지
CHINESE JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
2006年
17期
28-29,50
,共3页
畜牧学%花生四烯酸%前体脂肪细胞%增殖%分化%大鼠
畜牧學%花生四烯痠%前體脂肪細胞%增殖%分化%大鼠
축목학%화생사희산%전체지방세포%증식%분화%대서
以大鼠前体脂肪细胞原代单层有血清培养为模型,用不同浓度花生四烯酸(AA)进行处理.通过噻唑蓝比色法(MTT)及台盼兰排斥试验反映各组细胞增殖状况,细胞形态观察和油红O染色提取法分析细胞分化程度,探讨外源性AA对大鼠前体脂肪细胞增殖与分化的影响.结果表明:分别用1×10-4(试验组Ⅰ)、1×10-5(试验组Ⅱ)和1×10-6mol/L(试验组Ⅲ)AA处理细胞,各组细胞活力均高于对照组,特别是1×10-4和1×10-6mol/L试验组(P＜0.01),1×10-5mol/LAA除第4天外与对照组差异不显著(P＞0.05),但1×10-5 mol/L AA可显著减少细胞内脂肪含量(P＜0.01),抑制脂滴的形成,1×10-4和1×10-6mol/L试验组能促进脂肪生成,但效果不明显(P＞0.05).说明不同浓度的外源性AA均可促进大鼠前体脂肪细胞增殖,而较低浓度的AA能阻止前体脂肪细胞向成熟脂肪细胞转化,对细胞分化有抑制作用.
以大鼠前體脂肪細胞原代單層有血清培養為模型,用不同濃度花生四烯痠(AA)進行處理.通過噻唑藍比色法(MTT)及檯盼蘭排斥試驗反映各組細胞增殖狀況,細胞形態觀察和油紅O染色提取法分析細胞分化程度,探討外源性AA對大鼠前體脂肪細胞增殖與分化的影響.結果錶明:分彆用1×10-4(試驗組Ⅰ)、1×10-5(試驗組Ⅱ)和1×10-6mol/L(試驗組Ⅲ)AA處理細胞,各組細胞活力均高于對照組,特彆是1×10-4和1×10-6mol/L試驗組(P＜0.01),1×10-5mol/LAA除第4天外與對照組差異不顯著(P＞0.05),但1×10-5 mol/L AA可顯著減少細胞內脂肪含量(P＜0.01),抑製脂滴的形成,1×10-4和1×10-6mol/L試驗組能促進脂肪生成,但效果不明顯(P＞0.05).說明不同濃度的外源性AA均可促進大鼠前體脂肪細胞增殖,而較低濃度的AA能阻止前體脂肪細胞嚮成熟脂肪細胞轉化,對細胞分化有抑製作用.
이대서전체지방세포원대단층유혈청배양위모형,용불동농도화생사희산(AA)진행처리.통과새서람비색법(MTT)급태반란배척시험반영각조세포증식상황,세포형태관찰화유홍O염색제취법분석세포분화정도,탐토외원성AA대대서전체지방세포증식여분화적영향.결과표명:분별용1×10-4(시험조Ⅰ)、1×10-5(시험조Ⅱ)화1×10-6mol/L(시험조Ⅲ)AA처리세포,각조세포활력균고우대조조,특별시1×10-4화1×10-6mol/L시험조(P＜0.01),1×10-5mol/LAA제제4천외여대조조차이불현저(P＞0.05),단1×10-5 mol/L AA가현저감소세포내지방함량(P＜0.01),억제지적적형성,1×10-4화1×10-6mol/L시험조능촉진지방생성,단효과불명현(P＞0.05).설명불동농도적외원성AA균가촉진대서전체지방세포증식,이교저농도적AA능조지전체지방세포향성숙지방세포전화,대세포분화유억제작용.
