中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
2007年
6期
6-8
,共3页
张晓凤%常继涛%关平原%李海念%乌日罕%马立峰%菊花
張曉鳳%常繼濤%關平原%李海唸%烏日罕%馬立峰%菊花
장효봉%상계도%관평원%리해념%오일한%마립봉%국화
鸡病毒性关节炎病毒%S1基因%克隆%序列分析
鷄病毒性關節炎病毒%S1基因%剋隆%序列分析
계병독성관절염병독%S1기인%극륭%서렬분석
本试验对鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)包头地区分离株(B-98株)进行总RNA的提取.参考GenBank中ARV-S1133株S1基因组序列设计两对引物,应用RT-PCR技术特异性地扩增病毒的S1基因的cDNA片段,将S1基因cDNA克隆到pGEM-TEasy载体后进行测序.ARV S1基因包含3个开放阅读框(ORF1,ORF2和ORF3),分别编码P10、 P17和SigmaC蛋白.应用计算机软件把所测得的序列与参考毒株ARV-176,ARV-138,ARV-S1133,Muscovy duck reovirus strain YJL(MDRV-YJL)的S1基因3个阅读框的核苷酸序列进行比较分析.结果表明:AVAV B-98株与ARV-176株P10、 P17和SigmaC蛋白的核苷酸序列的同源性最高,与ARV-S1133株、MDRV-YJL株的同源性次之,与ARV-138株的同源性最低.
本試驗對鷄病毒性關節炎病毒(AVAV)包頭地區分離株(B-98株)進行總RNA的提取.參攷GenBank中ARV-S1133株S1基因組序列設計兩對引物,應用RT-PCR技術特異性地擴增病毒的S1基因的cDNA片段,將S1基因cDNA剋隆到pGEM-TEasy載體後進行測序.ARV S1基因包含3箇開放閱讀框(ORF1,ORF2和ORF3),分彆編碼P10、 P17和SigmaC蛋白.應用計算機軟件把所測得的序列與參攷毒株ARV-176,ARV-138,ARV-S1133,Muscovy duck reovirus strain YJL(MDRV-YJL)的S1基因3箇閱讀框的覈苷痠序列進行比較分析.結果錶明:AVAV B-98株與ARV-176株P10、 P17和SigmaC蛋白的覈苷痠序列的同源性最高,與ARV-S1133株、MDRV-YJL株的同源性次之,與ARV-138株的同源性最低.
본시험대계병독성관절염병독(AVAV)포두지구분리주(B-98주)진행총RNA적제취.삼고GenBank중ARV-S1133주S1기인조서렬설계량대인물,응용RT-PCR기술특이성지확증병독적S1기인적cDNA편단,장S1기인cDNA극륭도pGEM-TEasy재체후진행측서.ARV S1기인포함3개개방열독광(ORF1,ORF2화ORF3),분별편마P10、 P17화SigmaC단백.응용계산궤연건파소측득적서렬여삼고독주ARV-176,ARV-138,ARV-S1133,Muscovy duck reovirus strain YJL(MDRV-YJL)적S1기인3개열독광적핵감산서렬진행비교분석.결과표명:AVAV B-98주여ARV-176주P10、 P17화SigmaC단백적핵감산서렬적동원성최고,여ARV-S1133주、MDRV-YJL주적동원성차지,여ARV-138주적동원성최저.
