分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
1期
82-86
,共5页
王俊东%施海燕%叶永浩%王鸣华
王俊東%施海燕%葉永浩%王鳴華
왕준동%시해연%협영호%왕명화
精恶唑禾草灵%多克隆抗体%酶联免疫吸附分析
精噁唑禾草靈%多剋隆抗體%酶聯免疫吸附分析
정악서화초령%다극륭항체%매련면역흡부분석
建立了测定精恶唑禾草灵的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(ic-ELISA),合成了精恶唑禾草灵的半抗原精恶唑禾草酸(hapten).通过碳二亚胺法将精恶唑禾草酸交联于牛血清蛋白(BSA)作为免疫抗原,通过活泼酯法将精恶唑禾草酸交联于卵清蛋白(OVA)作为包被抗原,Hapten-BSA为免疫原制备了精恶唑禾草灵的兔抗血清,间接非竞争酶联免疫吸附分析方法测得其效价达1.024×105.确定了0.3 mol/L Na+强度的磷酸盐缓冲液(pH 7.5)和10%的甲醇为精恶唑禾草灵间接竞争酶联免疫吸附分析方法的最佳工作条件.本方法的IC50为(0.084±0.012)mg/L,检出限(IC10)为(0.0064±0.002)mg/L.对大部分芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂,如精喹禾灵、氰氟草酯、高效吡氟甲禾灵没有明显的交叉反应,对于恶唑酰草胺有一定的交叉反应,这与两者的结构有关.
建立瞭測定精噁唑禾草靈的間接競爭酶聯免疫吸附分析方法(ic-ELISA),閤成瞭精噁唑禾草靈的半抗原精噁唑禾草痠(hapten).通過碳二亞胺法將精噁唑禾草痠交聯于牛血清蛋白(BSA)作為免疫抗原,通過活潑酯法將精噁唑禾草痠交聯于卵清蛋白(OVA)作為包被抗原,Hapten-BSA為免疫原製備瞭精噁唑禾草靈的兔抗血清,間接非競爭酶聯免疫吸附分析方法測得其效價達1.024×105.確定瞭0.3 mol/L Na+彊度的燐痠鹽緩遲液(pH 7.5)和10%的甲醇為精噁唑禾草靈間接競爭酶聯免疫吸附分析方法的最佳工作條件.本方法的IC50為(0.084±0.012)mg/L,檢齣限(IC10)為(0.0064±0.002)mg/L.對大部分芳氧苯氧基丙痠酯類除草劑,如精喹禾靈、氰氟草酯、高效吡氟甲禾靈沒有明顯的交扠反應,對于噁唑酰草胺有一定的交扠反應,這與兩者的結構有關.
건립료측정정악서화초령적간접경쟁매련면역흡부분석방법(ic-ELISA),합성료정악서화초령적반항원정악서화초산(hapten).통과탄이아알법장정악서화초산교련우우혈청단백(BSA)작위면역항원,통과활발지법장정악서화초산교련우란청단백(OVA)작위포피항원,Hapten-BSA위면역원제비료정악서화초령적토항혈청,간접비경쟁매련면역흡부분석방법측득기효개체1.024×105.학정료0.3 mol/L Na+강도적린산염완충액(pH 7.5)화10%적갑순위정악서화초령간접경쟁매련면역흡부분석방법적최가공작조건.본방법적IC50위(0.084±0.012)mg/L,검출한(IC10)위(0.0064±0.002)mg/L.대대부분방양분양기병산지류제초제,여정규화령、청불초지、고효필불갑화령몰유명현적교차반응,대우악서선초알유일정적교차반응,저여량자적결구유관.
