中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2009年
1期
20-23
,共4页
张伟%尚珂%胡又佳%朱春宝%洪文荣
張偉%尚珂%鬍又佳%硃春寶%洪文榮
장위%상가%호우가%주춘보%홍문영
表柔红霉素%同源重组%原生质体%紫外诱变
錶柔紅黴素%同源重組%原生質體%紫外誘變
표유홍매소%동원중조%원생질체%자외유변
本研究将质粒pYG836转化到柔红霉素产生菌SIPI-DM中,采用同源重组双交换法,用aveBIV基因置换基因组上的dnmV基因,得到稳定遗传的表柔红霉素工程菌DM3.为进一步提高工程菌的发酵单位,对其原生质体进行连续4次的紫外诱变育种,最终得到一株发酵单位较出发菌株提高T93.7%的突变菌株.
本研究將質粒pYG836轉化到柔紅黴素產生菌SIPI-DM中,採用同源重組雙交換法,用aveBIV基因置換基因組上的dnmV基因,得到穩定遺傳的錶柔紅黴素工程菌DM3.為進一步提高工程菌的髮酵單位,對其原生質體進行連續4次的紫外誘變育種,最終得到一株髮酵單位較齣髮菌株提高T93.7%的突變菌株.
본연구장질립pYG836전화도유홍매소산생균SIPI-DM중,채용동원중조쌍교환법,용aveBIV기인치환기인조상적dnmV기인,득도은정유전적표유홍매소공정균DM3.위진일보제고공정균적발효단위,대기원생질체진행련속4차적자외유변육충,최종득도일주발효단위교출발균주제고T93.7%적돌변균주.
