世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2001年
2期
170-174
,共5页
洪照友%俞金龙%张云生%高毅
洪照友%俞金龍%張雲生%高毅
홍조우%유금룡%장운생%고의
基质金属蛋白酶%肝肿瘤%肿瘤转移%免疫组织化学%CD34%预后
基質金屬蛋白酶%肝腫瘤%腫瘤轉移%免疫組織化學%CD34%預後
기질금속단백매%간종류%종류전이%면역조직화학%CD34%예후
目的探讨基质蛋白酶一9(MMP-9)CD34在肝细胞癌的表达与侵袭转移过程中的表达关系.方法应用免疫组织化学SABC法,分析38例手术切除的肝癌标本MMP-9,CD34的变化,应用图象分析法进行定量分析MMP-9,应用血管记数分析CD34,并与临床病理相对照.结果 MMP-9的表达在有门脉癌栓或肝内转移者显著高于无门脉癌栓或肝内转移者.有门脉癌栓或肝内转移者11例,MMP-9在癌组织的表达量为8.07±0.48;无门脉癌栓或肝内转移者其表达量为5.04±0.22,P＜0.05.在有侵袭转移情况下MMP-9在癌组织的表达量(8.07±0.48)显著高于癌旁组织(4.97±0.23),P＜0.05.MMP-9在癌边缘组织的表达(8.56±0.60)显著高于癌旁组织(4.97±0.23),P＜0.05.CD34的表达在有门脉癌栓或肝内转移者(96.65±17.65)显著高于无门脉癌栓或肝内转移者(74.25±15.25),P＜0.05.在有侵袭转移情况下CD34在癌组织的表达量(96.65±17.65)显著高于癌旁组织(10.25±6.54),P＜0.05.在无侵袭转移情况下CD34的表达在癌组织(74.25±15.25)、癌边缘组织(73.50±13.60)、癌旁组织(69.20±13.60)中无差异(P＞0.05).MMP9 CD34进行相关分析r=0.74,P＜0.01为正相关.结论肝细胞癌在有侵袭转移情况下MMP-9在癌组织与癌边缘组织的表达明显增高.它与肿瘤的侵袭转移有关,它不仅破坏ECM而且调节血管生长使肿瘤容易扩散.而CD34在有侵袭转移情况下能反映肿瘤血管生长活跃,与肿瘤的侵袭转移有关.MMP-9的作用是促进肝细胞癌的侵袭转移,CD34可以反映肿瘤的血管情况.两者有正相关.MMP-9,CD34可作为判断肝细胞癌转移、预后的指标.
目的探討基質蛋白酶一9(MMP-9)CD34在肝細胞癌的錶達與侵襲轉移過程中的錶達關繫.方法應用免疫組織化學SABC法,分析38例手術切除的肝癌標本MMP-9,CD34的變化,應用圖象分析法進行定量分析MMP-9,應用血管記數分析CD34,併與臨床病理相對照.結果 MMP-9的錶達在有門脈癌栓或肝內轉移者顯著高于無門脈癌栓或肝內轉移者.有門脈癌栓或肝內轉移者11例,MMP-9在癌組織的錶達量為8.07±0.48;無門脈癌栓或肝內轉移者其錶達量為5.04±0.22,P＜0.05.在有侵襲轉移情況下MMP-9在癌組織的錶達量(8.07±0.48)顯著高于癌徬組織(4.97±0.23),P＜0.05.MMP-9在癌邊緣組織的錶達(8.56±0.60)顯著高于癌徬組織(4.97±0.23),P＜0.05.CD34的錶達在有門脈癌栓或肝內轉移者(96.65±17.65)顯著高于無門脈癌栓或肝內轉移者(74.25±15.25),P＜0.05.在有侵襲轉移情況下CD34在癌組織的錶達量(96.65±17.65)顯著高于癌徬組織(10.25±6.54),P＜0.05.在無侵襲轉移情況下CD34的錶達在癌組織(74.25±15.25)、癌邊緣組織(73.50±13.60)、癌徬組織(69.20±13.60)中無差異(P＞0.05).MMP9 CD34進行相關分析r=0.74,P＜0.01為正相關.結論肝細胞癌在有侵襲轉移情況下MMP-9在癌組織與癌邊緣組織的錶達明顯增高.它與腫瘤的侵襲轉移有關,它不僅破壞ECM而且調節血管生長使腫瘤容易擴散.而CD34在有侵襲轉移情況下能反映腫瘤血管生長活躍,與腫瘤的侵襲轉移有關.MMP-9的作用是促進肝細胞癌的侵襲轉移,CD34可以反映腫瘤的血管情況.兩者有正相關.MMP-9,CD34可作為判斷肝細胞癌轉移、預後的指標.
목적탐토기질단백매일9(MMP-9)CD34재간세포암적표체여침습전이과정중적표체관계.방법응용면역조직화학SABC법,분석38례수술절제적간암표본MMP-9,CD34적변화,응용도상분석법진행정량분석MMP-9,응용혈관기수분석CD34,병여림상병리상대조.결과 MMP-9적표체재유문맥암전혹간내전이자현저고우무문맥암전혹간내전이자.유문맥암전혹간내전이자11례,MMP-9재암조직적표체량위8.07±0.48;무문맥암전혹간내전이자기표체량위5.04±0.22,P＜0.05.재유침습전이정황하MMP-9재암조직적표체량(8.07±0.48)현저고우암방조직(4.97±0.23),P＜0.05.MMP-9재암변연조직적표체(8.56±0.60)현저고우암방조직(4.97±0.23),P＜0.05.CD34적표체재유문맥암전혹간내전이자(96.65±17.65)현저고우무문맥암전혹간내전이자(74.25±15.25),P＜0.05.재유침습전이정황하CD34재암조직적표체량(96.65±17.65)현저고우암방조직(10.25±6.54),P＜0.05.재무침습전이정황하CD34적표체재암조직(74.25±15.25)、암변연조직(73.50±13.60)、암방조직(69.20±13.60)중무차이(P＞0.05).MMP9 CD34진행상관분석r=0.74,P＜0.01위정상관.결론간세포암재유침습전이정황하MMP-9재암조직여암변연조직적표체명현증고.타여종류적침습전이유관,타불부파배ECM이차조절혈관생장사종류용역확산.이CD34재유침습전이정황하능반영종류혈관생장활약,여종류적침습전이유관.MMP-9적작용시촉진간세포암적침습전이,CD34가이반영종류적혈관정황.량자유정상관.MMP-9,CD34가작위판단간세포암전이、예후적지표.
