临床泌尿外科杂志
臨床泌尿外科雜誌
림상비뇨외과잡지
JOURNAL OF CLINICAL UROLOGY
2009年
10期
783-787
,共5页
薄学军%卢洪凯%王萍%来晓东%邓文涛
薄學軍%盧洪凱%王萍%來曉東%鄧文濤
박학군%로홍개%왕평%래효동%산문도
膀胱癌%反义寡核苷酸%增殖
膀胱癌%反義寡覈苷痠%增殖
방광암%반의과핵감산%증식
目的:探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)反义寡核苷酸对人膀胱癌裸鼠异体移植瘤生长的抑制作用.方法:制备膀胱癌裸鼠移植瘤模型18只,随机分为3组:MMP-2反义寡核苷酸(ASODN)治疗组、MMP-2正义寡核苷酸(SODN)治疗组及对照组,每组6只.待瘤结节直径≥5 mm后,分别在肿瘤细胞接种部位周围及中心皮下注射反义寡核苷酸/阳离子脂质体复合物、正义寡核苷酸/阳离子脂质体复合物和生理盐水.每周2次,连续4周,断颈处死裸鼠,计算肿瘤体积,称量瘤重.常规切片,HE染色,观察组织学形态并进行病理学评估.应用免疫组织化学技术(SP法)检测各组移植瘤组织中PCNA蛋白表达.结果:与对照组瘤重(7.49±0.53)g比较,ASODN组瘤重(4.18±0.53)g明显降低(P <0.01);ASODN组、正义寡核苷酸(SODN)组抑瘤率分别为44.19%、8.41%(P <0.01);ASODN组、对照组增殖指数(PI值)分别为27.63%、88.39%.抑制率为60.76%(P<0.01);ASODN组瘤体病理学特征改善.结论:MMP-2反义寡核苷酸能抑制裸鼠体内移植瘤生长,通过反义寡核苷酸下调MMP-2的表达,降低癌细胞的增殖活性,有效逆转肿瘤的恶性表型,为膀胱癌的基因治疗提供了实验依据.
目的:探討基質金屬蛋白酶2(MMP-2)反義寡覈苷痠對人膀胱癌裸鼠異體移植瘤生長的抑製作用.方法:製備膀胱癌裸鼠移植瘤模型18隻,隨機分為3組:MMP-2反義寡覈苷痠(ASODN)治療組、MMP-2正義寡覈苷痠(SODN)治療組及對照組,每組6隻.待瘤結節直徑≥5 mm後,分彆在腫瘤細胞接種部位週圍及中心皮下註射反義寡覈苷痠/暘離子脂質體複閤物、正義寡覈苷痠/暘離子脂質體複閤物和生理鹽水.每週2次,連續4週,斷頸處死裸鼠,計算腫瘤體積,稱量瘤重.常規切片,HE染色,觀察組織學形態併進行病理學評估.應用免疫組織化學技術(SP法)檢測各組移植瘤組織中PCNA蛋白錶達.結果:與對照組瘤重(7.49±0.53)g比較,ASODN組瘤重(4.18±0.53)g明顯降低(P <0.01);ASODN組、正義寡覈苷痠(SODN)組抑瘤率分彆為44.19%、8.41%(P <0.01);ASODN組、對照組增殖指數(PI值)分彆為27.63%、88.39%.抑製率為60.76%(P<0.01);ASODN組瘤體病理學特徵改善.結論:MMP-2反義寡覈苷痠能抑製裸鼠體內移植瘤生長,通過反義寡覈苷痠下調MMP-2的錶達,降低癌細胞的增殖活性,有效逆轉腫瘤的噁性錶型,為膀胱癌的基因治療提供瞭實驗依據.
목적:탐토기질금속단백매2(MMP-2)반의과핵감산대인방광암라서이체이식류생장적억제작용.방법:제비방광암라서이식류모형18지,수궤분위3조:MMP-2반의과핵감산(ASODN)치료조、MMP-2정의과핵감산(SODN)치료조급대조조,매조6지.대류결절직경≥5 mm후,분별재종류세포접충부위주위급중심피하주사반의과핵감산/양리자지질체복합물、정의과핵감산/양리자지질체복합물화생리염수.매주2차,련속4주,단경처사라서,계산종류체적,칭량류중.상규절편,HE염색,관찰조직학형태병진행병이학평고.응용면역조직화학기술(SP법)검측각조이식류조직중PCNA단백표체.결과:여대조조류중(7.49±0.53)g비교,ASODN조류중(4.18±0.53)g명현강저(P <0.01);ASODN조、정의과핵감산(SODN)조억류솔분별위44.19%、8.41%(P <0.01);ASODN조、대조조증식지수(PI치)분별위27.63%、88.39%.억제솔위60.76%(P<0.01);ASODN조류체병이학특정개선.결론:MMP-2반의과핵감산능억제라서체내이식류생장,통과반의과핵감산하조MMP-2적표체,강저암세포적증식활성,유효역전종류적악성표형,위방광암적기인치료제공료실험의거.